高中生物常见的人类遗传病试题

下图为甲种遗传病（基因为A．a）和乙种遗传病（基因为B．b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为                          。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。

下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是

A．四图都可以表示白化病遗传的家系

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者

C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究×××病的遗传方式”为子课题，选择调查的遗传病与方法恰当的是  （  ）     

A．红绿色盲，在患者家系中调查	B．白化病，在学校内随机抽样调查
C．红绿色盲，在市中心随机抽样调查	D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查

甲和乙是一对龙凤双胞胎，则（   ）

A．甲和乙细胞中的遗传物质完全相同

B．若甲是色盲患者（X^bY），乙正常，则乙肯定是色盲基因的携带者

C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相应位置上是Aa，则a基因由突变产生

D．若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的概率为1/3

基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于：

A．基因突变

B．染色体结构变异

C．基因重组

D．染色体数目变异

下面是人类遗传病的遗传特点及实例等，正确的是（  ）

选项	实例	遗传方式	遗传特点	与性别联系
A	多指症	常染色体显性遗传	代代相传	男女患病均等
B	进行性肌营养不良	X染色体隐性遗传	隔代交叉遗传	男性患者多于女性
C	血友病	X染色体隐性遗传	隔代交叉遗传	女性患者多于男性
D	软骨发育不全	常染色体显性遗传	连续遗传	男女患病机会均等

 

下列最有可能属于遗传病的是

A．孕妇缺碘，出生的婴儿患有先天性呆小症

B．饮食中缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

C．父亲有秃顶，其子在40岁左右也开始出现秃顶

D．母亲患有乙型肝炎，其新生儿也患有乙型肝炎

偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女各有75%可能患病，若父母有一方患病，则子女各有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（  ）

A．常染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴X隐性遗传

D．伴X显性遗传

如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的是（  ）

人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n=47，XYY。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是（   ）

A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型

B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2

C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2

D．所生育的后代智力都低于一般人

下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是（   ）

A．常染色体上的隐性遗传	B．常染色体上的显性遗传
C．性染色体上的显性遗传	D．细胞质遗传（母系遗传）

苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的遗传病。苯丙氨酸是人体的必需氨基酸。下列属于人体内苯丙氨酸来源途径的是（   ）
①转氨基作用②自身蛋白质的分解③从肠道吸收④糖类转化

A．①④

B．②③

C．①③

D．②④

请按要求回答下列问题：
（1）甲病是一种伴遗传病（致病基因为X^b），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为________和________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是________，只患乙病的概率是________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________。
（2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
①请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”“过多”“缺乏”表示）。

患儿	体内苯丙酮酸含量	体内苯丙氨酸羟化酶含量	基因型
食疗前
食疗后	正常

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是什么？

下列各图所表示的生物学意义，叙述错误是（   ）

A．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体

B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病

C．丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2

D．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期

请按要求回答下列问题：
（1）甲病是一种伴遗传病（致病基因为X^b），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为________和________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是________，只患乙病的概率是________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________。
（2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
①请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”“过多”“缺乏”表示）。

患儿	体内苯丙酮酸含量	体内苯丙氨酸羟化酶含量	基因型
食疗前
食疗后	正常

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是什么？