苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的遗传病。苯丙氨酸是人体的必需氨基酸。下列属于人体内苯丙氨酸来源途径的是( )
①转氨基作用②自身蛋白质的分解③从肠道吸收④糖类转化
A.①④ | B.②③ | C.①③ | D.②④ |
下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答:
(1)可判断为 X 染色体的显性遗传的是图 ;
(2)可判断为 X 染色体的隐性遗传的是图 ;
(3)可判断为 Y 染色体遗传的是图 ;
(4)可判断为常染色体遗传的是图 。
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
D.单基因病是受一个基因控制的疾病 |
分析下面家族中某种遗传病系谱图,相关叙述中不正确的是( )
A.Ⅲ7与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3 | B.理论上,该病男女患病几率相等 |
C.Ⅲ8肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 | D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4 |
下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。分析回答:甲、乙最可能的遗传方式分别是( )
A.甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传 |
B.甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传 |
C.甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传 |
D.甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传 |
1968年、在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY.XYY综合症患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”.下列关于XYY综合症的叙述正确的是( )
A.患者为男性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 |
B.患者为男性,是由父方减数分裂产生异常精子所致 |
C.患者为女性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 |
D.患者为女性,是由父方减数分裂产生异常精子所致 |
如图是一个某遗传病的系谱图,3号和4号为异卵双生,就遗传病的相对基因而言,他们基因型相同的概率是 ( )
A.5/9 | B.1/9 |
C.4/9 | D.5/16 |
幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施,下列选项正确的是 ( )
A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 |
B.通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天性疾病 |
C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征 |
D.通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的降生 |
下图为某家族遗传病系谱图,该遗传病属于 ( )
A.常染色体显性遗传病 | B.常染色体隐性遗传病 |
C.伴X显性遗传病 | D.伴X隐性遗传病 |
人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病,如下图表示人体代谢中产生这两类疾病的过程。下列相关叙述错误的是 ( )
A.图示表明基因通过控制蛋白质合成直接控制生物的性状 |
B.由图可见,一个基因可能控制多个性状,同时一个性状也可以被多个基因控制 |
C.基因2突变导致人患白化病,基因1突变会导致人患苯丙酮尿症 |
D.人患苯丙酮尿症时一般不患白化病,是因为酪氨酸可由食物或氨基转换等获得 |
下图为某种遗传的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是 ( )
A.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/3 |
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加 |
C.从优生的角度出发,建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 |
D.Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲 |
下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是 ( )
A.9/16 | B.3/16 |
C.2/3 | D.1/3 |
下列说法中正确的是 ( )
A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病 |
B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病 |
C.遗传病的发生,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在 |
D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 |
有一女童患有某种遗传病,但她的父母健康。如果她的父母要生一个小孩,那么( )
A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4 | B.该女童的母亲最好至40岁时再生 |
C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断 | D.此病为伴X遗传,后代中男孩肯定健康 |