人类的多指(A)对正常指(a)为显性,属于常染色体遗传病,则一个多指患者的各个细胞中不含或可能不含显性基因A的是 ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌细胞 ⑥配子 A. ①②⑥ B. ④⑤⑥ C. ①③⑤ D. ②④⑥
预防优生学的具体内容包括 ①遗传咨询②产前诊断③宫内治疗④DNA重组⑤人体胚胎移植
某对夫妇,他们的肤色、色觉正常,却生下个既白化又色盲的男婴,按照有关规定,他们还可以再生一个孩子。预计他们再生一个孩子为正常的可能性为
假定基因A是视网膜正常所必须的,基因B是视神经正常所必须的。现在基因为AaBb的双亲,从理论上推测,在他们所生后代中,视觉正常的可能性是
人类中,多发结肠息肉是一种显性遗传病,如双亲均是杂合体(Aa),则子代发病率为
视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病,若一对夫妇均为杂合体,生了一个患病的男孩,如果再生一胎,是正常男孩的几率为