为达到相应的目的，必须通过分子检测的是（ ）
| A．携带链霉素抗性基因受体菌的筛选 |
| B．产生抗人白细胞介素-8抗体的杂交瘤细胞的筛选 |
| C．转基因抗虫棉植株抗虫效果的鉴定 |
| D．21三体综合征的诊断 |
下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是
| A．Ⅱ-6一定携带该致病基因 |
| B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同 |
| D．Ⅱ-6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8 |
下图为甲遗传病（基因A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱图。其中Ⅲ-8不含致病基因，Ⅱ-6不含乙病基因。请回答：
（1）甲遗传病的遗传方式为___________。
（2）Ⅱ-7的基因型是___________。
（3）Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚后，你会建议他们优先选择生育 （男孩、女孩），从甲乙病的遗传分析所选择生育孩子的理由是生育另一性别的孩子可能患 病．
下列有关实验操作或调查方法的描述，正确的是（ ）
| A．低温诱导染色体加倍实验中，需将制作好的临时装片在0℃下处理36h |
| B．卡诺氏液处理根尖后，需要用体积分数95%的酒精冲洗2 次 |
| C．调查某种人类遗传病的传递方式时，需要在人群中随机抽样调查并统计 |
| D．调查人群中的遗传病，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
下列关于染色体组的说法，正确的是（ ）
| A．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 |
| B．单倍体是由生殖细胞直接发育而成的个体 |
| C．体细胞中含有三个染色体组的生物就是三倍体 |
| D．人类基因组计划只需要对一个染色体组的全部染色体进行测序 |
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
| A．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高 |
| B．并指男性患者的致病基因来自于他的母亲 |
| C．抗维生素D 佝偻病的发病率女性多于男性 |
| D．可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率 |
2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 |
| D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 |
如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（ ）
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是
| A．都是由基因突变引起的疾病 |
| B．患者父母不一定患有这些遗传病 |
| C．三种遗传性状的出现与环境因素没有一定的关联 |
| D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 |
某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。不能得到的结论是
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 |
| C．Ⅰ-3能产生四种基因型的卵细胞 |
| D．Ⅱ-7不可能携带乙病的致病基因 |
如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请据图分析回答下列问题．
（1）甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ3的基因型为 ．
（3）Ⅲ1携带致病基因的概率是 ．
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是 ．
下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 |
| C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 |
| D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4 |
人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于（ ）
①染色体异常遗传病
②多基因遗传病
③常染色体上的单基因遗传病
④性染色体上的单基因遗传病
| A．①②③④ | B．③④①② | C．②④①③ | D．②③①④ |
脊髓小脑性共济失调Ⅰ型遗传病，在连续几代遗传过程中有逐代提早的现象。相关基因用A、a表示（不考虑X、Y染色体的同源区段遗传）。回答相关问题：
（1）据遗传系谱图分析，该病最有可能为 染色体 性遗传病。
（2）据遗传系谱图推断，Ⅲ1和Ⅲ2的基因型最有可能是 和 。
（3）根据表中CGA碱基序列重复次数可知，该变异类型为 ，由图表信息可知，与Ⅳ1情况相同的个体的基因型种类最多可能有 种：
A.1 B.2 C.3 D.21
如图所示某一家族遗传系谱中有甲（基因为A或a）和乙 （基因为B或b）两种遗传病，其中一种为伴性遗传病。分析回答下列问题：
（1）从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为_____________，乙病的遗传方式为________________。
（2）Ⅱ6的基因型为______________，Ⅱ7的基因型为______________。
（3）Ⅱ13的性染色体上的致病基因来自Ⅰ中的______________。
（4）Ⅱ5和Ⅱ6生出一个患乙病女孩的概率为________________。
（5）Ⅱ7和Ⅱ8生出一个不患病的孩子的概率为________，生出一个只患一种病的孩子的概率为___________。
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