高中生物常见的人类遗传病试题

如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是

A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ2的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b

C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是

A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子

B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8

C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断

D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是（   ）

A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病

B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因

C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24

D．突变是这两种遗传病的根本来源

下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因，据图回答相关问题（相关基因用B，b表示）.

（1）该遗传病的遗传方式为              ， 一定遵循孟德尔的               。
（2）6号的基因型为           ,7号的基因型为          ，6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为
（3）如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为
（4）8号基因型为         ，3号和4号再生一个男孩是正常的几率为

下列对生命现象及其生物学意义的表述正确的是

A．主动运输使膜内外物质浓度趋于一致

B．细胞凋亡有利于生物体内部环境的稳定

C．精确的模板可保证DNA复制不出现任何差错

D．患伴X显性遗传病的女性后代均为患者

下列对可遗传变异的说法错误的是（  ）

A．猫叫综合征是由于第5号染色体缺失引起的

B．基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义

C．单基因遗传病可能是由隐性致病基因引起的，如白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症

D．与二倍体植株相比，多倍体植株常是茎秆粗壮，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加

关于绿色荧光蛋白方面的相关问题，有很多学者进行了研究和探索。请回答下列与绿色荧光蛋白有关的问题：

（1）绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的，这个基因共包含有5170个碱基对，控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白，由此推测，翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有__________个。
（2）如果基因两端的碱基序列如图甲所示，则构建重组DNA分子时所用的DNA连接酶作用于图甲中的_____处（a或b）。
（3）图乙是荧光蛋白基因表达过程中的_____阶段，图中3和4代表的核苷酸依次是_______、________（填中文名称）。
（4）科学家进行此项转基因动物的研究，目的是为寻找基因异常所引起的疾病的治疗方法。通过特定的方法可以使绿色荧光蛋白基因与特定基因相伴随，从而使科学家更为容易地研究相关遗传疾病。下图是某遗传病的遗传系谱图（控制基因为B和b），请据图分析回答：

此遗传病的致病基因是_____性基因（填“显”或“隐”），最可能位于_____染色体上。由此推测Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个表现正常的孩子的概率是_______；Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个正常男孩的概率是_____。

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ）

	遗传病	遗传方式	夫妻基因型	优生指导
A	红绿色盲症	X染色体隐性遗传	X^bX^b× X^BY	选择生女孩
B	白化病	常染色体隐性遗传	Aa× Aa	选择生女孩
C	抗维生素D佝偻病	X染色体显性遗传	X^aX^a× X^AY	选择生男孩
D	并指症	常染色体显性遗传	Tt× tt	产前基因诊断

 

关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ）

A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C．猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的

D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是（    ）

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是1/18

实验表明，某些“21﹣三体综合征”患者体内超氧化物歧化酶（简称SOD）的活性为正常人的1．5倍。有关说法不正确的是
A．该事实说明染色体变异可引起生物性状改变
B．控制SOD合成的基因可能位于第21号染色体上
C．SOD活性大小可能与其相应基因的数量多少有关
D．正常人体细胞内控制SOD合成的基因处于休眠状态

某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析正确的是

家庭成员	父亲	母亲	弟弟	祖父	祖母	姑姑	姑父	姑姑家表哥
正常		√	√		√	√	√	√
患病	√			√

A．该病的致病基因一定位于常染色体上
B．其姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率为0
C．该女将致病基因传递给儿子与女儿的概率相同
D．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4或1/2

下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于             ，乙病属于              。

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体显性遗传病

D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合子的概率是             ，Ⅱ-6的基因型为             ，Ⅲ-13的致病基因来自于             ，Ⅲ-12为乙病致病基因携带者的概率为              。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是         ，患乙病的概率是           ，不患病的概率是             。

下列叙述正确的是 （    ）

A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的，多基因遗传病是由两个或两个以上的致病基因引起的

B．没有致病基因也会患遗传病

C．基因重组发生在受精作用的过程中

D．细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体

党的十八届五中全会决定，全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。以下对35岁以上高龄产妇的提醒，错误的是（ ）

A．遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义

B．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病

C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病

D．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病