2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 |
| D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 |
如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（ ）
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
下图为甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传，且I一3无乙病致病基因，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为 。Ⅱ—3的基因型为 。
（2）如果Ⅱ一5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为____。
（3）如果Ⅱ一5与Ⅱ一6结婚，则所生的正常女孩，两种遗传病均为携带者的概率为____。
人类遗传病种类 较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（ ）
| A．抗维生素D佝偻病 | B．苯丙酮尿症 |
| C．21三体综合症 | D．多指症 |
人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（ ）
| A．抗维生素D佝偻病 | B．苯丙酮尿症 |
| C．21三体综合症 | D．多指症 |
果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下图为该性状遗传系谱图，已知Ⅱ-3无突变基因。下列说法错误的是（ ）
| A．该突变性状由X染色体上隐性基因控制 |
| B．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 |
| C．Ⅲ-11的突变基因来自于I-2 |
| D．果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降 |
下列有关人类遗传病的叙述正确的是（ ）
| A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 |
| B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 |
| C．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 |
| D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列 |
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 |
| C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
| D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式可能是 （包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是 。
（2）如果Ⅱ9不带有乙病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的 号个体。
（3）如果Ⅲ14甲、乙病基因均带有，则Ⅲ12是纯合子的概率是 ，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是 ，总体致病的可能性是 。
下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常异卵孪生兄弟，据图回答：
（1）该遗传病的致病基因是 染色体上。
（2）3号个体是杂合子的概率是 。
（3）若4号个体与一个正常女子结婚，生了一个患病女孩，则他们再生一个正常男孩的概率是 。
下列调查活动或实验中，所得数值与实际数值相比，肯定偏小的是（ ）
| A．用标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落 |
| B．调查人群中某种遗传病的发病率时，选择在有患者的家族中进行 |
| C．调查土壤中小动物类群丰富度时，用诱虫器采集小动物时注意打开电灯 |
| D．用样方法调查草地中的蒲公英时，不统计正好在样方线上的个体 |
下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。
（3）Ⅲ10的基因型是 ，她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
（4）图2为基因控制该酶合成过程中的 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
I．玉米籽粒黄色和白色是一对相对性状，发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如下图所示。
（1）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为 ，则说明T基因位于异常染色体上。
（2）以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如上右图所示。该植株的出现可能是由于亲本中的 本减数分裂过程中 未分离造成的。
II．下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：
（3）该致病基因在 染色体上 遗传，Ⅲ11的基因型是 ，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是 （遗传咨询、B超检查、基因检测）。
粤公网安备 44130202000953号