不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是（ ）
| A．在一个家系中是否连续遗传 |
| B．人群中男女遗传病患病率 |
| C．男性患者的母亲患病情况 |
| D．男性患者的女儿患病情况 |
下列叙述正确的是 （ ）
| A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的，多基因遗传病是由两个或两个以上的致病基因引起的 |
| B．没有致病基因也会患遗传病 |
| C．一个家族中代代都出现的疾病一定是显性遗传病 |
| D．细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体 |
如图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述错误的是
| A．Ⅲ7的色盲基因肯定来自Ⅰ3 |
| B．Ⅰ2的基因型是XBXb，Ⅰ4的基因型是XBXB或XBXb |
| C．Ⅱ6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中 |
| D．基因型为XBXb的女性与Ⅲ7结婚，Ⅲ7将色盲基因传给其儿子的概率是50% |
以下为某家族甲病（设基因B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：
（1）甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为_______。Ⅰ1的基因型是_______或_______。
（2）Ⅲ2与Ⅲ4近亲婚配，生育一个只有一种病的男孩的概率是_______。
（3）B基因可编码瘦素蛋白：
①转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是_______，该过程需要_______为原料；B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需要_______才能翻译。
②翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是_______。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的_______为终止密码子。
某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题：
（1）甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
（2）乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
（3）医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________（填“不带有”或“带有”）对方家庭的致病基因。
（4）丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。
（5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
（6）21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。
（7）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
①____________________；
②____________________；
③____________________。
人类的白化病是常染色体隐性遗传，色盲是伴性隐性遗传。一个患白化病的女性（其父患色盲）与一个正常男性（其母患白化病）婚配，预期在他们的子女中，同时患有两种病的几率是
| A．12．5％ | B．25％ | C．50％ | D．75％ |
如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是
| A．常染色体显性遗传 |
| B．常染色体隐性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 |
| D．X染色体隐性遗传 |
在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是
| A．调查的人群要随机抽取 |
| B．调查的人群基数要大，基数不能太小 |
| C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病 |
| D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 |
21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
| A．②①③ | B．④①② |
| C．③①② | D．③②① |
某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，Aa的人有2/3患病，aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Aa患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是
| A．1/12 | B．1/6 | C．2/15 | D．1/8 |
下列有关实验方法或试剂使用的叙述，不正确的是
| A．观察细胞质流动时，若效果不明显可适当光照处理 |
| B．模拟基因分离定律的实验中，两小桶中的小球数目可以不相等 |
| C．调查人类遗传病的遗传方式时，需调查多个患者家族，并绘出遗传系谱图 |
| D．绿叶中色素提取时采用的方法为纸层析法 |
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，（甲病由A、a控制，乙病由B、b控制）系谱如图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式是 。
（2）乙病的遗传方式不可能是 。
（3）如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请回答：
①Ⅱ-5在甲病方面的基因型是 。
②双胞胎中男孩（Ⅳ—1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ，女孩（Ⅳ—2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 。
镰刀型贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的，病因如下图。
（1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说明基因突变具有 的特点。该突变是因发生了碱基对 而引起的。由图可知，决定缬氨酸的密码子是 。
（2）图中②表示遗传信息表达的 过程，此过程涉及了 类RNA。
（3）一对夫妇均为镰刀型细胞贫血症基因携带者（受B、b基因控制），且色觉正常（A、a基因控制）。当妻子怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型贫血症、又患红绿色盲（红绿色盲由a基因控制）而儿子，由此判断出妻子的基因型是 。若这对夫妇再怀孕，胎儿既患镰刀型贫血症又患红绿色盲的概率是 。
（4）这对夫妇欲再生育时，医生通过产前基因诊断等技术，帮助该夫妇获得健康孩子。对胎儿进行镰刀型贫血症的产前基因诊断，常采用 （方法）从羊水中获取胎儿细胞进行检测。
用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是
| A．白化病 | B．先天愚型 |
| C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
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