下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者。据图回答：
（1）写出两种遗传病的遗传方式及类型：
甲病属于________遗传，乙病属于________遗传。
（2）8号的基因型是________。
（3）如果8号和10号婚配，子女中同时患两种遗传病的几率是____________。
下图是某种遗传病的家族谱系，回答（以A、a表示有关基因）
（1）该病是由 性基因控制的。
（2）5号和9号的基因型分别是 和 。
（3）10号基因型是 ，她是杂合体的概率是 。
（4）10号与一个患此病的男性结婚，则不宜生育，因为他们出生病孩的概率为 。
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（2）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？
（是/否）②他们的孩子患色盲的概率是 ________。
（3）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义，人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图（已知I3不携带乙病基因）。其中甲病受A、a基因控制；乙病受B、b基因控制。请据图回答
（1）控制甲病的基因位于染色体上，控制乙病的致病基因位于 染色体上。乙病在人群中男患者 （多于、少于、等于）女患者。
（2）IV13患病的概率为 。两病都患的概率是 。
（3）若一个基因型为DdXeY的个体体细胞染色体及基因表达格式如下图所示，请在右侧方框中画出II8个体发生等位基因分开时的细胞分裂图像，并标注涉及的基因。（图形与标注基因完全正确才得分）
1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。图中A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题：
（1）从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体是图_____________，男性的染色体组成可以
写成_____________。
（2）染色体的化学成分主要是_____________。
（3）血友病的致病基因位于_____________染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏
综合征是图中21号染色体为_____________条所致。
（4）建立人类基因组图谱需要分析_____________条染色体的_____________序列。
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基
因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上。
（2）Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________________________。
（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
（5）已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ-2与一个表现正常的女性结婚，则生育一个患甲
病子女的概率约为_______________。
（6）婚姻法规定，应禁止___________结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率
生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况以及两种病的某家族遗传系谱图。请根据所给的材料和所学的知识回答：
| |
有甲病、无乙病人数 |
无甲病、有乙病人数 |
有甲病、有乙病人数 |
无甲病、无乙病人数 |
| 男性 |
280 |
250 |
5 |
4465 |
| 女性 |
281 |
17 |
2 |
4700 |
（1）控制乙病的基因最可能位于 染色体上。如果该人群中带有乙病基因的杂合体有52人，则人群中乙病的致病基因频率为 %。
（2）该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系图，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。
①Ⅲ-3的基因型是 。
② 以上述判断为基础，如果Ⅳ-？是男孩，他患甲病的几率是 ,同时患有甲病和乙病的几率为 。
下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：
（1）人类白化病致病基因在 染色体上，该病为 基因遗传病，其遗传方式遵循 定律。
（2）Ⅱ3的基因型是 。
（3）III8为杂合子的概率是 。
（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是 。
（5）若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病女孩的概率为 。
回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生●患甲病女性）：
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图：
①现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 。
②7号的基因型是 （基因用A、a表示），该遗传病的类型是 。
③若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是 。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如上。已知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1及其父亲色觉均正常。张家中无色觉异常者，但是17号是红绿色盲基因携带者，则17号的红绿色盲基因来自第一代的 号个体；若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是 。
下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
（2）2号和4号个体的基因型分别是 、 。
（3）6号是纯合子的概率为 。
（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
（5）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的 定律。
（6）同学们查阅相关资料得知，甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变中模板链发生的碱基变化是 ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量 （填“增加”、“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。
（7）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为 。
如图为甲病和乙病在某家族中的遗传系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传．根据所学知识回答下列问题：
（说明：Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣6、III﹣5患甲病，Ⅰ﹣4、Ⅲ﹣7患乙病，Ⅲ﹣3两病皆患）
（1）图中甲病和乙病分别为________遗传病（填标号），乙病的特点是__________。
| A．常染色体隐性遗传病 |
| B．常染色体显性遗传病 |
| C．伴X染色体隐性遗传病 |
| D．伴x染色体显性遗传病 |
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ﹣5基因型为________，III﹣7的基因型________。
（3）Ⅱ﹣2与II﹣3婚配，再生育一个患甲病孩子的概率为________，生育一个两种病都不患的正常男孩的概率为________，子代正常女孩基因型为杂合体的概率为________。
（4）若调查甲病发病率，需要注意________．若人群中甲病发病率为1/100，且Ⅲ﹣1为该人群中一员，则III﹣1和Ⅲ﹣2的子代患甲病的概率为________。
下图是某种遗传病的家族谱系，据图回答（以A、a表示有关基因）（每空2分）
（1）6号和9号的基因型分别为 、 。
（2）10号基因型是 ，她是杂合体的概率是 。
（3）10号与一个患此病的女性结婚，则不宜生育，因为他们出生病孩的概率为 。请画出遗传图解。
遗传图解： 。
半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：
（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1-磷酸-半乳糖尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致_________积累，毒害细胞。
（2）半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是_____________________________。
（3）根据图二可判断，半乳糖血症的遗传方式是______________，11号基因型是______
____（半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传），11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是______。
下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)，请回答下列问题
（1）FA贫血症的遗传方式是 染色体 遗传。
（2）Ⅱ-3基因型为__________，Ⅱ-4基因型为__________，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________ 。
（3）Ⅲ-8的基因型为 ，Ⅲ-10的基因型为 ，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是________，所生儿子同时患两种病的概率是________。
(4)若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是 。
(5)图16所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是 ，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 个，图17中核糖体上的碱基配对方式有
。
(6)图16中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？
相同点： ；不同点： ．
粤公网安备 44130202000953号