I.下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是________遗传。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是________、________。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚， 子女中患病的可能性是_____________。
Ⅱ.(12分)菜豆种皮颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)调控。A基因控制黑 色素合成（A—显性基因—出现色素，AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（B—显性基因—颜色变浅，B的修饰效应可累加，BB使种皮变为白色， Bb使色素颜色淡化为黄褐色）。现有亲代种子P1（aaBB，白色）和P2（纯种，黑色），杂交如下：
(1) P2的基因型是________；F2中种皮为白色的个体基因型有________种，其中纯种个体大约占________。
(2)从F2取出一粒黑色种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型，将其与F1杂交，预计可能的实验结果，并得出相应的结论。
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。已知Ⅲ-4是甲病基因携者，但不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（ ）
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。
B.Ⅱ-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb 。
C.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的孩子概率是1/12。
D.若Ⅳ-1与一个表现正常的男性结婚，他们可能生出患甲病的孩子。
下图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制)，说明Ⅰ1不携带血有病基因。 
(1)图中Ⅳ13个体的血友病基因是来自Ⅰ代中_________个体，若其他条件不变，Ⅰ1为患者时，则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的__________。
(2)写出图中个体基因型：Ⅱ4 _______________，Ⅲ9 _______________。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9是__________婚姻，法律现已禁止此类婚姻，他们再生一个血友病孩子的几率是__________，再生一个正常男孩的几率是__________。
(4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是_______________，男孩患病率是_______________，因为他们从共同祖先__________那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。
(5)血友病患者群中，性别特点是__________________。
(6)血友病遗传的一般规律是__________________。
(7)若Ⅲ10与一正常男子婚配，生了一个血友病兼白化病的孩子，这个孩子的性别是___________，他们的第二个孩子是正常的几率是__________，他们的第三个孩子只患白化病的几率是__________。
图9为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请据图分析回答下列问题。
（1）甲遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病；乙遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病。
（2）Ⅱ2的基因型为___________________，Ⅲ3的基因型为___________________ 。
（3）Ⅲ1携带致病基因的概率是__________。
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是__________。
（5）若人群中有一个父亲患甲病但本人健康的女性与一个健康男性结婚，人群中甲病发病率为万分之一。则他们生育一个患甲病孩子的概率是_______.（用分数表示）
（每空2分共10分）下面表示某家系中白化病(用A/a表示)发病情况的图解，请回答：
(1)Ⅱ1基因型是____________。
(2)如果Ⅱ1和Ⅱ2夫妇再生育一个孩子，这个孩子患白化病的概率是________。
(3)Ⅲ2可能的基因型是______________，它是杂合子的概率是______________。若他与一女患者婚配，生一个患白化病的女孩概率是________。
分，每空右图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且３号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
（2）2号和4号个体的基因型分别是 、 。
（3）6号是纯合子的概率为 。
（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
（5）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为 。
（6）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的 定律。
（7）同学们查阅相关资料得知，甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变中模板链发生的碱基变化是 ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量 （填“增加”、“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。
下图是某一家庭遗传病甲（白化病，等位基因A、a）和乙（色盲，等位基因B、b）的遗传系谱图。
（1）控制甲病的基因位于_____染色体上，属于_____性遗传；控制乙病的基因位于_____染色体上，属于____性遗传。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7__________；Ⅲ10__________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育的子女中只患一种病的几率是______，同时患两种病的几率是__________。
（4）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，后代中患病的几率为_______，只患一种病的几率是______。
（除标注外，每空1分，共8分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为 ， 乙病的遗传方式为 。
（2）Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 。
（4）人类遗传病通常是指 。
请分析回答下列问题：
Ⅰ. 苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。下图是一苯丙酮尿症家族的家系图。
（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是 。
（2）若以A、a代表相关等位基因，为检测8号是否为携带者，通常采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有________基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果________________________，则说明8号为携带者。
Ⅱ. 德国小蠊（二倍体）是广东常见的室内昆虫，长期使用杀虫剂后发现其抗药性增强。
（3）分子生物学研究表明抗药性主要是由基因S突变成抗性基因s导致的。随机取样的德国小蠊个体中，ss个体数为6，SS个体数为26，Ss个体数为18。则抗性基因频率为 。
（4）请用现代生物进化理论解释杀虫剂杀灭效果越来越差的原因： 。
（5）德国小蠊的性别决定为XO型，雌性具有的性染色体为两条X染色体（XX），雄性的性染色体只有一条X染色体（XO）。正常德国小蠊，体细胞中有23条染色体，则该个体的性别是 性，其正常减数分裂产生的两种配子的染色体组成分别是 。
(12分)Ⅰ调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。请回答下列问题：
假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ－1的基因型为________，Ⅱ－2的基因型为______。在这种情况下，如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为_____。
Ⅱ在研究蜜蜂的行为遗传时发现，有一个品系对某种细菌敏感，感染后全巢覆灭，而另一个品系不发生此种现象，因为它能打开蜂巢小室，移走染病致死的幼虫，因此后者被称为卫生型，前者称为不卫生型。让这两个品系杂交产生的子一代都是不卫生型的。如果子一代和亲代的卫生型再杂交，后代有四种表现型：①卫生型――打开蜂巢小室，移走死幼虫；②不卫生型――不能打开蜂巢小室，不能移走死幼虫；③半卫生型――能打开蜂巢小室，但不能移走死幼虫；④半卫生型――不能打开蜂巢小室，但如果有人帮助打开蜂巢小室，则能移走死幼虫。每种类型约占1/4。请回答：
（1）根据资料判断，卫生型或不卫生型是 对等位基因控制的遗传现象。
（2）请根据遗传学的惯例，在Uu、Rr、Gg……中选择适当的符号来表示上述行为遗传中的基因，并写出每个基因所决定的性状： 。
（3）子一代的基因型是： ；亲代卫生型的基因型是： 。
囊性纤维病是一种单基因遗传病，由一对等位基因A、a控制。下图是某家族关于该病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题。
（1）据图判断，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
（2）Ⅱ-4和Ⅲ-8的基因型分别是 、 。
（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患该病的男孩的概率是 ；若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，则两人所生孩子患该病的概率为 。
（4）人群中，每2500人中有1人患囊性纤维病。Ⅲ-10长大后与一表现正常的男子结婚，则他们生出患病孩子的概率是 ；若他们所生第一胎患囊性纤维病，则第二胎正常的概率是 。
人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制，位于X染色体上。某成年男性肤色正常但患有红绿色盲（他的父母均正常），其有关基因在染色体上的分布如下图所示，请分析回答：
（1）图中属于等位基因的是 。
（2）图中细胞发生同源染色体配对，此细胞称为 ，它产生的四个精子中，两个精子的基因组成为AXb，则另外两个精子的基因组成为 。
（3）某女子表现正常，其父亲患红绿色盲，母亲正常，弟弟患白化病。①该女子的基因型是 。②若她与该男子结婚，则后代患红绿色盲的几率是 ，后代患白化病的几率是 。
人类某种单基因遗传病的遗传系谱如下图（基因用A与a表示），请分析回答：
（1）该遗传病是由 性基因控制的，该致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅱ3的基因型是 。
（3）如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿，则该致病基因肯定位于 染色体上，则Ⅲ8的基因型为 。Ⅲ10与一个患病的男子结婚，生出患病孩子的概率为 。
下图为一遗传病的系谱图（基因用A和a表示），据图分析：
（1）该病的致病基因在 染色体上，致病基因为 性。
（2）Ⅲ9的基因型是 ，Ⅱ7的基因型是 。
（3）若Ⅱ6为正常纯合体，则Ⅲ11携带此致病基因的概率是___________。
（4）若Ⅱ8携带此致病基因，那么Ⅱ7和Ⅱ8生一个患病小孩的概率是 ，若他们已经生了一个患病小孩，那么他们再生一个正常男孩的概率是 。
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