高中生物常见的人类遗传病综合题

下图为与白化病有关的某家庭遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受__________染色体上的        性基因控制的。
（2）图中Ⅰ2的基因型是__________，Ⅱ4的基因型为__________。
（3）图中Ⅱ3的基因型为__________，Ⅱ3为纯合子的几率是__________。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是______。

图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。

（1）甲、乙病的遗传方式依次为                                。
（2）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们生下一个男孩，该男孩只患甲病的概率是________。
（3）假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，则Ⅳ-16基因型是                  。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是             ，表现型是                               。

下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。
（1）甲病遗传方式为    染色体       性遗传病。乙病遗传方式为     染色体      性遗传病。
（2）2号家庭中，Ⅱ₂产生的处于减数第二次分裂后期的细胞的名称是              ，其细胞中的相关基因型为            。
（3）1号家庭中的Ⅱ₂和2号家庭中Ⅱ₃结婚，所生正常子女中携带致病基因的概率为        。

下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由  性基因控制的。
（2）Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为
（3）Ⅱ₃是杂合体的机率是  。
（4）Ⅲ?是白化病的概率是      。

如图所示是某家族系谱图，据查体I₁内不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）。

（1）控制遗传病甲病的基因位于_______（染色体及显隐性）；控制遗传病乙病的基因位于________（染色体及显隐性）
（2）I₂的基因型是____________；
（3）I₁能产生_________种精子细胞，I₁产生的精子细胞中含a的精子细胞占_________；
（4）从理论上分析，I₁与I₂又生了一个女孩，这个女孩可能有_________种基因型；
（5）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，他们生一个患甲病的孩子的几率为_______，生一个患乙病的男孩的几率为_________；
（6）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。

下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病是致病基因位于_____染色体上的显性遗传病；乙病是致病基因位于X染色体上的_____性遗传病。
（2）Ⅲ-9为杂合子的概率是        ，Ⅱ-6的基因型为      ，Ⅲ-13的致病基因来自于          。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子只患一病的概率是       ，患病的概率是        。
（4）婚姻法规定，应禁止_________结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。

下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。请根据以下信息回答问题：

（1）甲病的遗传方式为___________遗传病；乙病的遗传方式为___________遗传病；
A．常染色体显性              B．常染色体隐性    
C．伴X染色体显性            D．伴X染色体隐性
（2）Ⅱ-2的基因型为___________，Ⅲ-1的基因型为___________。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 ___________。
（4）若基因检测表明Ⅰ-1也无致病基因，则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是___________。
（5）若Ⅱ-2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaX^b的精子，则另三个精子的基因型分别为___________、___________ 、___________。

下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病因子用a表示。请据图回答：

（1）该遗传病是受常染色体上的      性基因控制的。
（2）图中Ⅰ2的基因型是           ，Ⅱ2的基因型是            。
（3）图中Ⅱ1的基因型是                ，Ⅱ1为纯合子的几率是            。
（4）若Ⅱ1与一个患病女性婚配，生一个正常孩子的概率是            。
（5）若Ⅱ1与一个表现正常的女性婚配，所生儿子为白化病人，则所生第二个孩子为白化病女孩的几率是          。

下图为某家庭遗传病系谱图，据图回答（相关基因用A、a表示）：

（1）此遗传病的遗传方式是：      染色体上的    性遗传病。
（2）5号的基因型是              。
（3）3号和4号再生一个患病男孩的概率为       。
（4）如果7号和8号婚配，后代患病概率为       。

人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

（1）用" "表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。

（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。

（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。

图1为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图．其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于      ，乙病属于      ．
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ﹣5为纯合体的概率是     ，Ⅱ﹣6的基因型为     ，Ⅲ﹣13的致病基因来自于     ．
（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是      ，患乙病的概率是     ，不患病的概率是      ．
（4）若Ⅲ₁₁是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为      的卵细胞和     的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体      的变异．
（5）21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图2所示，预防该遗传病的主要措施是      ．
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A．①③       B．①②      C．③④       D．②③

下图①②③是三种因相应结构发生变化而产生变异的示意图，请据图回答。

（1）过程能在光学显微镜下观察到;图中过程①的变异类型为            。
（2）猫叫综合征的变异属于上述过程中第        种类型，图中过程③的变异类型为         。
（3）青霉素高产菌株的获得所依据的原理与过程          相同。
（4）地中海贫血患者具有明显的区域特征，正常人（AA）易患疟疾，而携带者（Aa）既不患贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于            。在疟疾的选择下，基因a的频率增加，说明            。
（5）地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，不正确的做法是      。
a．调查群体要足够大
b．必须以家庭为单位逐个调查
c．要注意保护被调查人的隐私
d．不能在特定人群中调查，要随机调查

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

（1）甲病属于________________（填常染色体隐性、常染色体显性、伴X染色体显性或伴X染色体隐性）遗传病。
（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为      。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于______染色体上。Ⅲ-2基因型为         。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为          ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请据图分析回答下列问题．

（1）甲病的遗传方式是               ,乙病的遗传方式是            。
（2）Ⅱ₂的基因型为      ，Ⅲ₃的基因型为      ．
（3）Ⅲ₁携带致病基因的概率是      ．
（4）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是      ．

下图为某种遗传病的遗传系谱图（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）。请据图回答（概率都用分数形式表示）：

（1）该病为      性（填“显”或“隐”）基因控制的遗传病。
（2）Ⅲ8的基因型是      ，其携带致病基因的概率是      。
（3）Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生一个患病女孩的概率是      ；若Ⅱ6与该男子已经生育了一个患病的女孩，则他们再生育一个患病女孩的概率是      。