高中生物常见的人类遗传病综合题

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

（1）甲病致病基因的遗传类型为                   。
（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为              。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传类型为         。I-2的基因型为          。
（4）假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为        ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病患者，黑色表示为红绿色盲(B-b)患者。请据图回答。

(1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则Ⅲ-3不患甲病的可能性为___________。
(3)图中Ⅰ-5的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）
(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。

右图为一白化病（用A，a表示）家系谱，II₃为白化病者。分析回答：

（1）I₁．I₂的基因型是            ．    　　   。
（2）II₄的基因型可能是      　    　　 ，是杂合子
概率是 　   　　  。
（3）I₁．I₂再生一个II₅，患白化病的概率是            　   。

请回答下列有关遗传的问题。
人体X染色体上存在血友病基因，以X^h表示；显性基因以X^H表示。下图是一个家庭系谱图，请据图回答：

（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号的父亲的基因型是　　　　　　。
（2）若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是　　　　。
（3）4号的基因型是         ，她为携带者的概率是           ；若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是          。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是         。
（4）6号的基因型是           ；若他结婚生子，作为遗传咨询师的你会给什么样的建议？                                           。

下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答：

（1）该遗传病的致病基因在__________染色体上,是_________性遗传。
（2）Ⅱ₅的基因型是_______。
（3）Ⅲ₁₀可能的基因型是                ,她是杂合体的机率是      。
（4）Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚,生一个得病的男孩的机率是________。

琥珀酰胆碱是临床手术前常用的全身麻醉辅助药，作用于神经肌肉接头处，阻碍神经冲动的传递，使骨骼肌松驰。该药物可被血液中的伪胆碱酯酶水解而失去作用。少数个体(1/2500)麻醉后不易苏醒而被称为琥珀酰胆碱敏感者。现对一敏感者家系进行调查，绘得家系图如下，请分析回答下列问题：

(1)据图分析，琥珀酰胆碱敏感性状遗传病的遗传方式      染色体      性遗传。
(2)琥珀酰胆碱敏感者直接原因是体内缺少伪胆碱酯酶，根本原因是            。
(3)7号和8号还生有一血友病男孩，早年因病夭折，血友病基因在家系中的遗传途径是   
                                       →患病男孩 (用箭头和图中序号表示)，7号的基因型是                    (琥珀酰胆碱敏感症基因用A和a表示，血友病基因用H和h表示)，9号是血友病致病基因携带者的概率是                         。若7号和8号再生一孩子，两病都不患的可能性是                         (2分)，在上面方框内写出7号和8号生出血友病男孩的遗传图解(只表示血友病的遗传)。(2分)

下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱
图(控制基因用B、b)。请根据图回答下面的问题。

(1)图甲中①过程发生了            ，导致蛋白质发生改变。
(2)β链的碱基组成为　　　　　  　。
(3)镰刀型细胞贫血症致病基因位于　　    染色体上，属于　　 　　性遗传病。
(4)图乙中，Ⅱ₆的基因型是　　　，Ⅱ₆与Ⅱ₇再生一个患病男孩的概率为          。
(5)假如普通人群中，镰刀型细胞贫血症的患病率为1/10000，图乙中Ⅱ₈个体与普通人群中正常女性结婚，则后代患病率为           。

下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅲ₁₂携带甲病基因。
          
（1）可判断为红绿色盲的是        病(甲或乙)，而另一种病位于      染色体上，为      遗传病。
（2）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂生一个两病兼发的男孩的概率为                。
(3) Ⅲ₁₃个体乙病基因来源于第Ⅰ代            号和               。

在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱，进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因，该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者。
(1)下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：(相关的基因用A、a表示)

①该缺陷基因是     性基因，位于      染色体上。
②个体4的基因型是      ，个体10的基因型是     。
③若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12再生一个色觉正常男孩的几率是      。
(2)下图表示获取蓝色盲基因的两种方法，请回答下列问题：
①方法一中，a过程是在                   酶的作用下完成的。如果只用该类酶中的一种，不一定能获得目的基因，其原因是                                                       。

②方法二中，c过程在遗传学上称为           ；d过程称为           ，该过程需要的原料是             ，条件是mRNA、ATP、         、DNA聚合酶等。

下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。

（1）该遗传病是      性遗传病。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是     和     。
（3）Ⅱ5和Ⅱ6生一个白化男孩的概率为___________
（4）Ⅲ10的遗传因子组成可能是             ，她为纯合子的几率是            。
(5)若Ⅲ10与一个杂合男性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是           。

某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问,

（1）甲种遗传病的致病基因位于       染色体上;乙种遗传病的致病基因位于          
染色体上。
（2）写出下列个体的基因型Ⅲ₈         , Ⅲ₉        ，Ⅱ₆        。
（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配,子女中基因型为aaX^bY的概率为        ;只患甲病的概率为         。只患甲或乙一种遗传病的概率为        ;同时患两种遗传病个体的基因型是     ，患两种遗传病个体的概率为         。

Ⅰ．下图是某家族性遗传病系谱图。请回答下面的问题（相关基因用B和b表示）：

（1）该遗传病是由_______性基因控制的遗传病。作出该判断的理由是          
                                               。
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的基因型分别是 ____         _______和_____     _________。
（3）若已知Ⅱ₃不携带该病的致病基因，则Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配，他们生育一个患病孩子的机率是                    。
Ⅱ．玉米植株的性别由两对基因（B和b，T和t）的控制，这两对基因按自由组合规律遗传。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表。请回答下列问题：

基因型	B和T同时存在 （B___T___）	T存在，B不存在 （bbT____）	T不存在 （B___tt或bbtt）
性 别	雌雄同株异花	雄株	雌株

⑴基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F₁的基因型为________，表现型为___   ____；F₁自交，F₂的性别为___             ___，分离比为_____ ___。
⑵基因型为___     __的雄株与基因型为__       __的雌株杂交，后代全为雄株。
⑶基因型为___ _____的雄株与基因型为______ ___的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。请写出该杂交的遗传图解。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种病的系谱图（Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因）。回答以下问题。（①②小问每空1分，③④小问每空2分）

①甲病的致病基因位于         染色体上为         性基因。
②乙病的致病基因位于         染色体的         性基因。
③不考虑乙病Ⅱ-4为纯合子的概率为            他与一个正常女子婚配其后代患甲病的概率为          
④Ⅲ-1的基因型可能为                  他与Ⅲ-4婚配生出不患病子女的概率为        Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配后代患二病的概率为                  

如右图所示是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A为显性，a为隐性）。
                               
（1）该遗传病致病基因在 ▲ 染色体上，是 ▲ 性遗传病。
（2）Ⅱ₃的基因型是 ▲ 。
（3）如果Ⅲ₁₀与Ⅲ₈结婚，属于 ▲ 结婚，出生病孩的概率为 ▲ 。
（4）如果Ⅲ₁₀与患该病的男性结婚，生出病孩的概率为 ▲ 。

小狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。根据下面的遗传系谱图，回答问题： 

(1)该遗传系谱图中的黑色小狗，基因型一定相同的是___________。(不考虑性别差异)。
(2)根据题意分析，控制小狗皮毛颜色的基因，在遗传过程中符合___________定律。
(3)Ⅲ₂产生的配子的种类是___________种。
(4)如果Ⅲ₂和Ⅲ₅进行杂交，生出红色雄狗的概率为______________________。