有关甲、乙、丙、丁四种遗传病图谱的叙述，正确的是( )
①可能不遵循孟德尔定律的是甲
②引起甲、丁发病的致病基因可能不存在相应的等位基因
③可能不遵循孟德尔定律的是丁
④属于核遗传的只有乙、丙
| A．①② | B．②③ | C．①②④ | D．③④ |
人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是
| A．缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴” |
| B．缺乏酶②可导致病人又“白(白化病)”又“痴” |
| C．缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸) |
| D．出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异 |
一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是（ ）
A．1号为XdXd B．2号为XDY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd
通渭一中学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。
下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是 ( )
| A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅲ7的致病基因中有一个来自Il |
| C．甲病是性染色体病，乙病是常染色体病 |
| D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1／8 |
双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子。那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是（ ）
| A．1／8 | B．1／4 | C．1／3 | D．3／4 |
用生物学知识判断下列叙述中正确的有（多选）
| A．遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响 |
| B．植物组织培养形成根、芽时受细胞分裂素和生长素等的影响 |
| C．为控制水葫芦在我国造成的严重灾害，应将其天敌引入我国 |
| D．群落演替的根本原因是人类活动对群落的影响往往是破坏性的 |
一个色盲女人和一个正常的男人婚配，生了一个XXY的正常儿子。此染色体畸变是由于在减数分裂过程中性染色体没有分开而形成了不正常的( )
| A．精子和卵细胞 | B．卵细胞 |
| C．精子或卵细胞 | D．精子 |
下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（ ）
| A．甲和乙的遗传方式完全一样 |
| B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8 |
| C．丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图 |
| D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因 |
人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性（她父亲是色盲）与一个正常男性（他母亲是白化病患者）婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为（ ）
| A．50% | B．25% | C．12.5% | D．0 |
一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩为红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是（ ）
| A．XBXB、XbY | B．XBXb、XBY |
| C．XbXb、XbY | D．XBXb、XbY |
下列各项叙述中，正确的是（ ）
| A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 |
| B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传 |
| C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零 |
| D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子 |
一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲孩子的几率与再生一个男孩色盲的几率分别是（ ）
| A．1/4，1/2 | B．3/4，1/4 | C．1/2，1/4 | D．1/16，1/4 |
人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于（ ）
A、人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目
B人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目
C人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目
D人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体
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