在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式为( )
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
某男患白化病，他的父、母和妹妹均正常。如果他的妹妹与一个白化病患者结婚，则生出白化病孩子的几
率为（ ）
| A．1／4 | B．1／3 | C．1／2 | D．2／3 |
一对夫妇的后代若仅考虑一种病，患病可能性为m，正常可能性为n；若仅考虑另一种病，患病可能性为p，正常可能性为q . 他们子女只患一种病的可能性有如下几种表达方法：
①mq＋np ②1―mp―nq ③m＋p－2mp ④n＋q－2nq
| A．① | B．①② | C．①②③ | D．①②③④ |
下图为某一遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是（ ）
| A．该遗传病为常染色体显性遗传病 |
| B．3号和4号均为杂合子 |
C．7、8、10产生正常基因配子的概率均为 |
| D．4号和7号基因型不一定相同 |
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是
| A．近亲结婚其后代患隐性遗传病的机会增加 |
| B．近亲结婚其后代患显性遗传病的机会增加 |
| C．近亲结婚其后代必定患遗传病 |
D．近亲结婚其后代有 的可能患遗传病 |
在2000年调查人类的某常染色体隐性遗传病（设致病基因为a）时，发现大约每万人中有1个患病，关于此事实的说法中，正确的是（ ）
| A．每万人中约有100人的基因型为Aa |
| B．a的基因频率是万分之一 |
| C．分析A或a的基因频率，应以个体为研究单位 |
| D．已知基因型为aa的人一般不能活过15岁，则人群中a基因频率会逐步下降 |
下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是： 
| A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3 |
| B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 |
| C．从优生的角度出发，Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿性别鉴定不起作用，只能进行基因诊断 |
| D．Ⅲ5的致病基因不可能来源于她的外祖母 |
下面是人类某种遗传病（受一对等位基因B、b控制）的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，（ ）是错误的
A．2号个体的基因型一定是Bb
B．5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的机率为1/8
C．从优生学的角度，需要对7、8号个体作基因检测，以确认其是否含致病基因
D．10号个体既可能是纯合子，也可能是杂合子
一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于（ ）
| A．卵细胞 | B．精子 | C．精子或卵细胞 | D．基因突变 |
下图为某遗传病图谱，如果4号与有该病的女子结婚，则出现病孩的机率以及该病的遗传方式为（ ）
| A．1/2 常染色体隐性 | B．1/3 常染色体隐性 |
| C．1/2 X染色体隐 | D．1/3 X染色体隐性 |
下列据图所作的推测，错误的是
| A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8 |
| B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞干重的含量，则②表示碳元素 |
| C．丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图，如5号女儿患病，那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9 |
| D．从丁图DNA复制可看出DNA复制方式是半保留复制 |
下列对图中有关的生物学意义描述正确的是（ ） 
| A．若切断甲图中的c点，则刺激b点后，a点会兴奋，肌肉会收缩 |
| B．乙图中该遗传病一定是常染色体显性遗传病 |
| C．丙图中，对向光弯曲的植物而言，若茎背光侧为B对应的生长素浓度，则茎向光侧不可能为C对应的浓度 |
| D．丁图中若B表示5片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化，则A表示8片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
①一个家族中仅一个人出现过的疾病不是遗传病
②哮喘病为多基因遗传病，它是由两对以上的基因控制的遗传病
③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
④羊水检查等产前诊断措施在一定程度上能预防21三体综合征患者的产生
| A．①③ | B．③④ | C．②③ | D．①④ |
在我国载人航天实验过程中，科学家经常把一些植物种子送往太空，然后对他们进行性状变异观察，培育出新品种如太空椒等。这种育种方法主要是（ ）
| A．杂交育种 | B．诱变育种 | C．多倍体育种 | D．单倍体育种 |
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