产前诊断能有效预防遗传病的产生和发展，下列不属于产前诊断的是
| A．胎儿羊水检查 | B．孕妇绒毛细胞检查 | C．婴儿体检 | D．孕妇B超检查 |
我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代
| A．必然会患遗传病 | B．患显性遗传病的机会大增 |
| C．患隐性遗传病的机会大增 | D．发生基因突变的机会大增 |
右图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是
①Y染色体上的基因 ②常染色体上的显性基因
③常染色体上的隐性基因 ④X染色体上的显性基因
⑤X染色体上的隐性基因
| A．①② | B．②③ | C．③④． | D．①⑤ |
已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。推测这对夫妇将来再生一个正常男孩的概率是
| A．9/16 | B．3/16 | C．3/8 | D．1/16 |
下列都属于多基因遗传病的是
| A．性腺发育不良和血友病 | B．白化病和青少年型糖尿病 |
| C．无脑儿和原发性高血压 | D．21三体综合征和色盲 |
一个手指正常但其父亲患红绿色盲的女性与一个并指但其母亲手指正常的男性婚配，在他们所生的子女中，患病的几率是（ ）
| A．3/8 | B．5/8 | C．1/2 | D．0 |
以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传X染色体上隐性遗传最可能的依次是（ ）
| A．③①②④ | B．②④①③ | C．①④②③ | D．①④③② |
下列关于禁止近亲结婚的说法中哪种是正确的是 （ ）
| A．禁止近亲结婚就是禁止一切有亲缘关系的人进行婚配的优生优育措施 |
| B．禁止近亲结婚就是禁止具有直系血亲关系的人进行婚配的优生优育措施 |
| C．禁止近新结婚是禁止具有三代以内旁系血亲关系的人进行婚配的优生措施 |
| D．禁止近新结婚是禁止具有直系血亲和三代以内旁系血亲关系的人进行婚配的优生措施 |
下图为某遗传病的系谱图，等位基因为A和a，若Ⅲ10与患该病的男性结婚生出患病孩子的概率是
| A．1／2 | B．1／3 | C．2／3 | D．1／4 |
如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少？（ ）
| A．1/6 | B．1/4 | C．1/8 | D．1/3 |
右图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述正确的是（ ）
|
| A．若该病为伴x隐性遗传病，Ⅲ9一定 不携带致病基因 |
| B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病 基  因一定来自I1 |
| C．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因， Ⅲ8和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是 l／9 |
| D．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2／3 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
| A．单基因突变可以导致遗传病 | B．染色体结构的改变可以导致遗传病 |
| C．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 | D．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 |
下图是人类某些遗传病的系谱图。在不涉及基因突变的情况下，根据图谱作出的判断中，错误的是
| A．图谱②肯定是显性遗传病 | B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病 |
| C．图谱③不一定是伴X隐性遗传病 | D．图谱④一定是伴X隐性遗传病 |
一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子，其中男孩正常，女孩患有某种遗传病。若这男孩长大以后和一个其母为该遗传病患者的正常女人结婚，婚后生了一个表现正常的儿子。则这个儿子携带该患病基因的几率是
| A．11/18 | B．5/9 | C．4/9 | D．3/5 |
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