下列有关图的叙述中不正确的是
A．图I中d、c、b、a可分别表示D
NA、基因、脱氧核苷酸和碱基
B．图II可表示细胞有丝分
裂中期、减I中期或减II中期的染色体、染色单体、核DNA分子数前三者之间的关系
C．由图III可知，在A地区人群中基因A的基因频率为96.5％
D．某单基因遗传病的遗传系谱图中，只要有图IV这个典型标志图，则该病肯定为常染色体显性遗传病
右图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为( )
| A．2/3 |
| B．1/3或2/3 |
| C．1/2 |
| D．1/2或2/3 |
几年前北京一家大型医院接诊了一位严重早衰的女孩。该女孩年仅1 2 岁，但呈现80多岁的面容，皮肤老化，器官已严重衰竭。经染色体检查发现，该女孩22号染色体比常人多一条，为22号染色体三体综合症，目前全世界连该女孩总共有3 例病症。下面有关22号染色体三体综合症的说法，正确的是
①属于基因突变，可能是由母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
②属于染色体变异，可能是由母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
③属于基因突变，可能是由父方减数分裂产生异常的精子所致
④属于染色体变异。可能是由父方减数分裂产生异常的精子所致
| A．①或② | B．②或④ | C．③或④ | D．①或④ |
下列说法中，均不正确的一组是（ ）
①单基因遗传病就是由一对等位基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴X隐性遗传病，属于性染色体异常遗传病
③
多基因遗传病的发生受环境影响较大
④同源染色体之间的交换和非同源染色体之间的移接都属于染色体畸变
| A．②④ | B．③④ | C．①③ | D．①② |
下图是某种遗传病家族的遗传系谱图。请写出Ⅰ1、Ⅰ3的基
因型和Ⅲ1为不患该病的概率。
| A．Aa Aa和1/9 | B．Aa Aa和8/9 |
| C．Aa Aa和1 | D．Aa AA和1/16 |
下图的人类系谱图中，遗传病的遗传方式是（ ）
| A．常染色体隐性遗传遗传 | B．常染色体显性遗传遗传 |
| C．性染色体隐性遗传遗传 | D．性染色体显性遗传遗传 |
根据F图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是 
| A．①是常染色体隐性遗传 | B．②可能是X染色体隐性遗传 |
| C．③可能是X染色体显性遗传 | D．④是常染色体显性遗传 |
下列人类疾病中，能依据孟德尔遗传定律预测后代患病几率的是
| A．地方性甲状腺肿 | B．艾滋病 | C．血友病 | D．坏血病 |
下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是
| A．甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传 |
| B．Ⅱ–5的基因型是aaXBXb |
| C．Ⅲ–12的基因型是AAXBY或AaXBY |
| D．若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚，子女中患病的可能是5／12 |
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是
| A．男患者与女患者结婚，女儿正常 | B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
| C．男患者与正常女子结婚，子女均正常 | D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病 |
下列各组遗传病中，既是突变性状又是伴性遗传病的是
| A．色盲和白化病 | B．色盲和血友病 |
| C．白化病和血友病 | D．镰刀型细胞贫血症和色盲 |
在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中
携带者的概率是多少？
| A．1/4 | B．1/8 | C．1/9 | D．1/16 |
如图所示中A和B分别是甲、乙两种遗传病在
两个不同家族中的遗传系谱图，下列有关系谱图的解释或分析最合理的是（ ）
| A．甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病 |
| B．甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病 |
| C．甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病 |
| D．依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。 |
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