高中生物常见的人类遗传病选择题

在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生先天性愚型男孩的结合是：①23+X；②22+X；③21+Y；④22+Y （   ）

A．②④

B．①③

C．①④

D．③④

某女为色盲，其祖母一定是（   ）

A．色盲基因携带者或色盲患者	B．色盲患者
C．色盲基因携带者	D．色觉正常的纯合体

一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于       （   ）

A．位于常染色体上的显性遗传	B．位于性染色体上的显性遗传
C．位于常染色体上的隐性遗传	D．位于性染色体上的隐性遗传

一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中只患一种遗传病的几率是（   ）

A．1/2

B．1/4

C．1/8

D．1/16

我国婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。其中孙子与祖母和堂兄妹分别属于三代以内（   ）

A．直系血亲和直系血亲	B．旁系血亲和旁系血亲
C．直系血亲和旁系血亲	D．旁系血亲和直系血亲

图表示有两种遗传病的一个家庭，据此正确的判断是（   ）

A．Ⅰ1个体的基因型是：AaX^BX^b或AaX^BX^B	B．Ⅰ2个体的基因型是：AaX^BY或AAX^BY
C．Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/4	D．Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/16

图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，叙述正确的是    （   ）
  

A．就血友病看，5、6夫妇的基因型相同	B．5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aX^H
C．5、6夫妇所生的子女中，两病兼发的可能性为1/4	D．两种病的相同特点都是来自基因重组

某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的            （   ）

A．父亲是色盲基因携带者	B．母亲是色盲基因携带者，外祖母也是
C．父母都是色盲基因携带者	D．外祖父是色盲基因携带者

唐氏综合征(先天愚型)是人类染色体遗传病之一，形成该病的原因是（   ）

A．个别常染色体不分离而形成的非整倍体

B．个别常染色体缺少而形成的非整倍体

C．个别常染色体分离而形成的整倍体

D．个别性染色体不分离而形成的非整倍体

下列关于色盲遗传的描述中错误的是（   ）

A．男孩不存在携带者	B．表现为交叉遗传
C．有隔代遗传现象	D．色盲男性的母亲必为色盲

单基因遗传病一般是基因突变引起的，突变一般是隐性的，但有些突变是显性的。下列遗传病中，属于显性遗传病的有：（   ）

A．白化病

B．亨廷顿(Huntington )舞蹈症

C．家族性高胆固醇血症

D．血友病

右图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类似A的卵子成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传疾病可能是 (    )

A．镰刀型贫血症	B．苯丙酮尿症
C．21三体综合征	D．白血病

右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自（ ）

A．1	B．4
C．1和3	D．1和4

通过染色体数目检查，有助于诊断下列哪种先天性疾病（   ）

A．假肥大型肌营养不良症	B．21-三体综合征
C．猫叫综合征	D．青少年型糖尿病

色盲基因出现的频率为7%。一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是（   ）

A．7/400

B．8/400

C．13/400或1/400

D．14/400