某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是
| A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 |
| B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 |
| C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 |
| D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 |
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是
| |
遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
| A |
红绿色盲症 |
X染色体隐性遗传 |
XbXb×XBY |
选择生女孩 |
| B |
白化病 |
常染色体隐性遗传 |
Aa×Aa |
选择生女孩 |
| C |
箭猪病 |
Y染色体遗传 |
XX×XYA |
选择生女孩 |
| D |
并指症 |
常染色体显性遗传 |
Tt×tt |
产前基因诊断 |
关于遗传的说法中正确的是
| A．常染色体显性基因控制的遗传病，男孩和女孩患病概率基本相等 |
| B．某家族中有女性遗传病患者，则该致病基因一定在X染色体上 |
| C．X染色体上的隐性基因控制的遗传病，女性生病，则其父亲和儿子均为患者 |
| D．X染色体上的显性基因控制的遗传病，男性患病，则其母亲和女儿均患病 |
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图必须的信息不包括（ ）
| A．性别、性状表现 | B．亲子关系 |
| C．遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上 | |
| D．世代数以及每一个体在世代中的位置 |
血友病是人的血液凝固得非常慢的一种疾病。它是由一种隐性的性联基因所产生的，发生于男性，很少发生于女性。它能通过无此疾病症状的女性传递，也能由患此病的男性传递。一正常的女性和患血友病的男性夫妇将会产生什么样的后代？
A 血友病的男性和携带隐性基因的女性
B 正常男性和携带隐性基因的女性
C 血友病和正常的男性和女性
D 正常的男性和正常的女性
一妇女的父亲有血友病，一男子的父亲也有血友病。他们二人结婚后，其子女发生血友病的情况将如何？（忽略有复杂情况的发生。）
A 0，所有子女均健康
B 1，所有子女均患血友病
C 儿子健康，女儿中一半有此病
D 女儿健康，儿子中一半有此病
E 子、女中各有一半患此病
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（ ）
| A．致病基因是隐性基因 |
| B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1／4 |
| C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者 |
| D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1 |
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
| A．9／16 | B．3／4 | C．3／16 | D．1／4 |
.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变最可能发生在 （ ）
| A．精子中 | B．卵细胞中 | C．体细胞中 | D．无法确定 |
确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有(多选题) （ ）
| A．B超检查 | B．羊水检查 |
| C．孕妇血细胞检查 | D．绒毛细胞检查 |
下图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图,该病为隐性伴性遗传病,7号的致病基因是由（ ）
| A．1号遗传的 | B．2号遗传的 |
| C．3号遗传的 | D．4号遗传的 |
下列关于多基因遗传病的叙述中，不正确的是 （ ）
| A．是多对基因控制的人类遗传病 |
| B．多对微效基因有共显性和累积效应 |
| C．有家族聚集现象，易受环境影响 |
| D．多基因控制的性状有明显的显隐性 |
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