血友病是人的血液凝固得非常慢的一种疾病。它是由一种隐性的性联基因所产生的，发生于男性，很少发生于女性。它能通过无此疾病症状的女性传递，也能由患此病的男性传递。一正常的女性和患血友病的男性夫妇将会产生什么样的后代？
A 血友病的男性和携带隐性基因的女性
B 正常男性和携带隐性基因的女性
C 血友病和正常的男性和女性
D 正常的男性和正常的女性
相关试题
蜗牛的有条纹（A）对无条纹（a）为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹（AA）个体占55％，无条纹个体占15％，若蜗牛间进行自由交配得到Fl，则A基因的频率和F1中Aa基因型的频率分别是
A．30％，2l％B．30％，42％
C．70％，2l％D．70％，42％
某研究小组从蛙的精巢中提取了一些细胞（无突变发生），测定细胞中染色体数目，并根据染色体数目不同将这些细胞分为三组，各组细胞数如图。下列对图中所示结果的分析中，错误的是（）
| A．乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA 复制 |
| B．丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上非等位基因的重新组合 |
| C．乙组细胞中有的进行有丝分裂,有的进行减数分裂 |
| D．假设一个精原细胞中的一个DNA被15N标记（原料含14N），经减数分裂，可产生2个被15N标记的甲细胞 |
据新华社伦敦2011年9月1日电研究人员调查了超过9．5万人的基因数据，结果发现：如果第16号染色体上名为16pl 1．2的一个区域中的基因被过多复制，就会让人超瘦，而基因丢失则肥胖的风险就会大大增加。根据上述材料，下列说法错误的是（）
| A．16pl1．2区域中的基因在染色体上呈线性排列 |
| B．超瘦基因有可能控制着体内物质的氧化分解 |
| C．一个超瘦基因解旋转录出一个mRNA后，该基因因解旋将不复存在 |
| D．超瘦基因的表达过程经历了转录和翻译过程 |
细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）
| A．非同源染色体之间自由组合，导致基因重组 |
| B．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 |
| C．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异 |
| D．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异 |
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