高中生物常见的人类遗传病选择题

我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其遗传理论的依据是近亲结婚的后代

A．易患白化病	B．有害显性致病基因纯合几率高
C．易患色盲	D．有害隐性致病基因纯合几率高

人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病，则一个多指患者的各个细胞中不含或可能不含显性基因A的是
①神经细胞②成熟的红细胞③初级性母细胞 ④次级性母细胞⑤肌细胞⑥配子
A. ①②⑥ B. ④⑤⑥ C. ①③⑤ D. ②④⑥

某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（）

A．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查

B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小

C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查

下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）

A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B．4号是杂合子的概率为5/6

C．4号与1号基因型相同的概率是1/3

D．5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

回答下列关于地中海贫血症的问题：
（1）、丈夫甲和妻子乙都是健康的，生了一个男孩，3~12个月开始出现贫血、面色苍白、肝脾肿大、发育不良、轻度黄胆，症状随年龄增长而日益明显。医生根据这些症状怀疑这个孩子是地中海贫血症患者，这种诊断方法称为 方法。
（2）、地中海贫血症确诊的指标之一是红细胞渗透脆性明显降低，即红细胞膜更容易因为形变而破裂。请完成下列检测：
①配制浓度为0.68%、0.64%……、0.24%的12种NaCl溶液，在1~12和1`~12`号试管中分别加入不同浓度的NaCl溶液2.5ml；在13号和13`试管中各加入作为对照；
②在1~13号试管中各加入1滴患者的血液，在1`~13`号试管中各加入1滴标准正常血液，轻轻颠倒混匀，切忌用力振荡；
③在室温下放置1小时，观察指标为红细胞破裂的，该男孩的测定结果为该观察指标值标准值，因此可确诊为地中海贫血症。
（3）、地中海贫血症的根治途径是骨髓移植，需要经过获得合适的供体器官是首要问题，合适的供体器官是指病人和供体器官间的（ 是人体细胞表面的一群蛋白质分子，由位于第6对染色体上的基因编码，简称为。）差异要小，否则机体对外源器官会引起免疫排异反应。
（4）请你提出两个解决供体器官缺乏问题的途径：，
。获得合适的供体器官后，还需要解决移植器官的和免疫排异的问题，才能使健康器官迅速恢复功能。

一对表现正常的夫妇第一胎生了一个白化病的儿子，那么第二胎和第三胎都是白化病的几率是（　 ）
Ａ　1/4　　　　Ｂ　1/8　Ｃ　1/16 　　　Ｄ　1/9

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是

A．10/19

B．9/19

C．1/19

D．1/2

下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是

A．四图都可以表示白化病遗传的家系

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者

C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究×××病的遗传方式”为子课题，选择调查的遗传病与方法恰当的是（）

A．红绿色盲，在患者家系中调查	B．白化病，在学校内随机抽样调查
C．红绿色盲，在市中心随机抽样调查	D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查

甲和乙是一对龙凤双胞胎，则（）

A．甲和乙细胞中的遗传物质完全相同

B．若甲是色盲患者（X^bY），乙正常，则乙肯定是色盲基因的携带者

C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相应位置上是Aa，则a基因由突变产生

D．若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的概率为1/3

基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于：

A．基因突变

B．染色体结构变异

C．基因重组

D．染色体数目变异

下面是人类遗传病的遗传特点及实例等，正确的是（）

选项	实例	遗传方式	遗传特点	与性别联系
A	多指症	常染色体显性遗传	代代相传	男女患病均等
B	进行性肌营养不良	X染色体隐性遗传	隔代交叉遗传	男性患者多于女性
C	血友病	X染色体隐性遗传	隔代交叉遗传	女性患者多于男性
D	软骨发育不全	常染色体显性遗传	连续遗传	男女患病机会均等

下列最有可能属于遗传病的是

A．孕妇缺碘，出生的婴儿患有先天性呆小症

B．饮食中缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

C．父亲有秃顶，其子在40岁左右也开始出现秃顶

D．母亲患有乙型肝炎，其新生儿也患有乙型肝炎

偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女各有75%可能患病，若父母有一方患病，则子女各有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（）

A．常染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴X隐性遗传

D．伴X显性遗传

如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的是（）