高中生物常见的人类遗传病选择题

某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的（）

A．父亲是色盲基因携带者	B．母亲是色盲基因携带者，外祖母也是
C．父母都是色盲基因携带者	D．外祖父是色盲基因携带者

唐氏综合征(先天愚型)是人类染色体遗传病之一，形成该病的原因是（）

A．个别常染色体不分离而形成的非整倍体

B．个别常染色体缺少而形成的非整倍体

C．个别常染色体分离而形成的整倍体

D．个别性染色体不分离而形成的非整倍体

下列关于色盲遗传的描述中错误的是（）

A．男孩不存在携带者	B．表现为交叉遗传
C．有隔代遗传现象	D．色盲男性的母亲必为色盲

右图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类似A的卵子成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传疾病可能是 ( )

A．镰刀型贫血症	B．苯丙酮尿症
C．21三体综合征	D．白血病

色盲基因出现的频率为7%。一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是（）

A．7/400

B．8/400

C．13/400或1/400

D．14/400

下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是（）

A．	I一1是纯合体
B．	I一2是杂合体
C．	Ⅱ一3是杂合体
D．	Ⅱ一4是杂合体的概率是 $\frac{1}{3}$

在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是：（）
①镰刀型细胞贫血症 ②白血病 ③白化病 ④坏血病 ⑤败血病 ⑥血友病
A：③⑤ B：①⑥ C：①④ D：②④

一个患有线粒体肌病且为色盲基因携带者的女性与一个不患线粒体肌病的正常男性婚配。下列叙述中，不正确的是 （）

A．他们所生的女儿表现型都正常的概率为0

B．他们所生的女儿只患线粒体肌病

C．他们所生的后代中只患一种病的概率为3/4

D．他们所生的儿子只患线粒体肌病

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查

D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是

	遗传病	遗传方式	夫妻基因型	优生指导
A	红绿色盲症	X染色体隐性遗传	X^bX^b×X^BY	选择生女孩
B	白化病	常染色体隐性遗传	Aa×Aa	选择生女孩
C	箭猪病	Y染色体遗传	XX×XY^A	选择生女孩
D	并指症	常染色体显性遗传	Tt×tt	产前基因诊断

关于遗传的说法中正确的是

A．常染色体显性基因控制的遗传病，男孩和女孩患病概率基本相等

B．某家族中有女性遗传病患者，则该致病基因一定在X染色体上

C．X染色体上的隐性基因控制的遗传病，女性生病，则其父亲和儿子均为患者

D．X染色体上的显性基因控制的遗传病，男性患病，则其母亲和女儿均患病

下列不是单基因遗传病的是

A．先天性愚型

B．抗维生素D佝偻病

C．白化病

D．软骨发育不全

系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图必须的信息不包括（）

A．性别、性状表现	B．亲子关系
C．遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D．世代数以及每一个体在世代中的位置

调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）

A．致病基因是隐性基因

B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1／4

C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者

D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）

A．9／16

B．3／4

C．3／16

D．1／4