高中生物常见的人类遗传病选择题

下面是两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中

A．2号和1号

B．4号和4号

C．2号和2号

D．3号和4号

关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病

B．引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶

C．先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象

D．无脑儿属染色体异常遗传病，其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关

下列系谱图中,6号无患病基因,7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是( )

A．1/48

B．1/24

C．1/16

D．无法确定

减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（）

A．第5对染色体部分缺失	B．第21号染色体着丝点分开但不分离
C．第3号染色体的着丝点不分开	D．第21号染色体部分颠倒

图为人类某遗传病的系谱图（涂阴影的表示男性患者），该病的致病基因不可能是（）

A．Y染色体上的基因	B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因	D．X染色体上的显性基因

我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论根据是（）

A．近亲结婚必然使后代患遗传病	B．近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加
C．近亲结婚违反社会的伦理道德	D．人类遗传病都是由隐性基因控制的

三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于：①单基因病中的显性遗传病；②单基因病中的隐性遗传病；③常染色体病；④性染色体病 （）

A．②①③④

B．②①④③

C．③①④②

D．③②①④

优生的措施不包括（）

A．遗传咨询

B．产前诊断

C．超龄生育

D．禁止近亲结婚

在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生先天性愚型男孩的结合是：①23+X；②22+X；③21+Y；④22+Y（）

A．②④

B．①③

C．①④

D．③④

某女为色盲，其祖母一定是（）

A．色盲基因携带者或色盲患者	B．色盲患者
C．色盲基因携带者	D．色觉正常的纯合体

一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（）

A．位于常染色体上的显性遗传	B．位于性染色体上的显性遗传
C．位于常染色体上的隐性遗传	D．位于性染色体上的隐性遗传

一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中只患一种遗传病的几率是（）

A．1/2

B．1/4

C．1/8

D．1/16

我国婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。其中孙子与祖母和堂兄妹分别属于三代以内（）

A．直系血亲和直系血亲	B．旁系血亲和旁系血亲
C．直系血亲和旁系血亲	D．旁系血亲和直系血亲

图表示有两种遗传病的一个家庭，据此正确的判断是（）

A．Ⅰ1个体的基因型是：AaX^BX^b或AaX^BX^B	B．Ⅰ2个体的基因型是：AaX^BY或AAX^BY
C．Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/4	D．Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/16

图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，叙述正确的是（）

A．就血友病看，5、6夫妇的基因型相同	B．5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aX^H
C．5、6夫妇所生的子女中，两病兼发的可能性为1/4	D．两种病的相同特点都是来自基因重组