双亲表现正常,却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子。那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是()
| A.1/8 | B.1/4 | C.1/3 | D.3/4 |
用生物学知识判断下列叙述中正确的有(多选)
| A.遗传病发病根本原因是遗传因素,但在不同程度上受环境因素影响 |
| B.植物组织培养形成根、芽时受细胞分裂素和生长素等的影响 |
| C.为控制水葫芦在我国造成的严重灾害,应将其天敌引入我国 |
| D.群落演替的根本原因是人类活动对群落的影响往往是破坏性的 |
一个色盲女人和一个正常的男人婚配,生了一个XXY的正常儿子。此染色体畸变是由于在减数分裂过程中性染色体没有分开而形成了不正常的( )
| A.精子和卵细胞 | B.卵细胞 |
| C.精子或卵细胞 | D.精子 |
下图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是()
| A.甲和乙的遗传方式完全一样 |
| B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8 |
| C.丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图 |
| D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因 |
人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化基因在常染色体上,色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲)与一个正常男性(他母亲是白化病患者)婚配,在他们的子女中,预测两病兼有的概率为()
| A.50% | B.25% | C.12.5% | D.0 |
一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇第一胎所生的男孩为红绿色盲,第二胎所生的女孩色觉正常;另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲,第二胎生的男孩色觉正常,这两对夫妇的基因型是()
| A.XBXB、XbY | B.XBXb、XBY |
| C.XbXb、XbY | D.XBXb、XbY |
下列各项叙述中,正确的是()
| A.双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 |
| B.母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传 |
| C.双亲表现正常,生出一个色盲女儿的几率为零 |
| D.一个具有n对等位基因的杂合子,必定产生2n种配子 |
一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,再生一个色盲孩子的几率与再生一个男孩色盲的几率分别是()
| A.1/4,1/2 | B.3/4,1/4 | C.1/2,1/4 | D.1/16,1/4 |
人的性染色体变异后XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体发育成雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于()
A、人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目
B人取决于是否含有X染色体,果蝇取决于X染色体数目
C人取决于是否含有Y染色体,果蝇取决于X染色体数目
D人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含有Y染色体
蚕豆病是一种由于体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的病人食用蚕豆后出现的溶血性贫血症,病人中儿童居多,成人也有发生但少见,男多于女(约为7∶1)。可以得出的结论是()
| A.蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传病 |
B.人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组![]() |
| C.一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病 |
| D.蚕豆病产生的直接原因是血红细胞不能大量合成糖原 |
下列有关生物学中几个“率”的叙述中,不正确的是()
| A.出生率和死亡率对种群的大小和种群密度起决定作用 |
| B.适当地增强光照和提高温度是提高光合作用效率的有效措施 |
| C.生态农业的建立,提高了各个营养级间的能量传递效率 |
| D.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 |
某校高二年级研究性学习小组调查了人的高度近视的遗传情况,他们以年级为单位,对班级的统计进行汇总和整理,见下表:
| 双亲性状 |
调查的家庭个数 |
子女总人数 |
子女高度近视人数 |
|
| 男 |
女 |
|||
| ①双亲均正常 |
71 |
197 |
36 |
32 |
| ②一方正常,一方高度近视 |
9 |
26 |
6 |
8 |
| ③双方高度近视 |
4 |
12 |
4 |
7 |
| 总计 |
84 |
235 |
46 |
47 |
据表分析下列说法中错误的是
| A.根据表中第①种婚配情况能判断高度近视是由常染色体上的隐性基因控制的 |
| B.双亲均患病的家庭中出现正常个体的原因可能是基因突变 |
| C.表中第①种婚配中正常与高度近视129∶68这个实际数值为何与理论假设有较大误差是由于实际调查的群体小或可能未按统计学的原理进行抽样调查 |
| D.双亲均正常,家庭中双亲基因只有Aa×Aa |
人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、21三体综合征、抗维生素D佝偻病分别属于:①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病
| A.①②③④ | B.③④①② | C.②④①③ | D.②③①④ |