下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()
| A.基因突变、染色体变异、基因重组都可导致遗传病 |
| B.遗传病都是先天性疾病,先天性疾病不都是遗传病 |
| C.环境因素对单基因和多基因遗传病的发病都有影响 |
| D.获得性免疫缺陷、肺结核和甲型流感都不是遗传病 |
下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图,其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上,若Ⅱ-7不携带致病基因,相关分析错误的是
| A.甲病是伴X显性遗传病 |
| B.乙病是常染色体隐性遗传病 |
| C.I一8如果是一女孩,可能有2种基因型 |
| D.Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2/3 |
如图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中,正确的是
| A.Ⅲ一7与正常男性结婚,子女都不患病 |
| B.若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ一4是杂合子 |
| C.Ⅲ一6与正常女性结婚,女儿的患病概率达到大于儿子 |
| D.Ⅲ一8与正常女性结婚,所生孩子患病的概率是1 |
一个手指正常但其父亲患红绿色盲的女性与一个并指但其母亲手指正常的男性婚配,在他们所生的子女中,患病的几率是()
| A.3/8 | B.5/8 | C.1/2 | D.0 |
以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传X染色体上隐性遗传最可能的依次是()
| A.③①②④ | B.②④①③ | C.①④②③ | D.①④③② |
下列关于禁止近亲结婚的说法中哪种是正确的是()
| A.禁止近亲结婚就是禁止一切有亲缘关系的人进行婚配的优生优育措施 |
| B.禁止近亲结婚就是禁止具有直系血亲关系的人进行婚配的优生优育措施 |
| C.禁止近新结婚是禁止具有三代以内旁系血亲关系的人进行婚配的优生措施 |
| D.禁止近新结婚是禁止具有直系血亲和三代以内旁系血亲关系的人进行婚配的优生措施 |
下图为某遗传病的系谱图,等位基因为A和a,若Ⅲ10与患该病的男性结婚生出患病孩子的概率是
| A.1/2 | B.1/3 | C.2/3 | D.1/4 |
如图所示某种遗传病的家族系谱图,请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少?()
| A.1/6 | B.1/4 | C.1/8 | D.1/3 |
右图为人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述正确的是()
|
| A.若该病为伴x隐性遗传病,Ⅲ9一定 不携带致病基因 |
| B.若Ⅱ7不带致病基因,则Ⅲ11的致病 基 因一定来自I1 |
| C.若Ⅱ3不带致病基因,Ⅱ7带致病基因, Ⅲ8和Ⅲ10婚配,后代患病的概率是 l/9 |
| D.若Ⅱ7带致病基因,则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3 |
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
| A.单基因突变可以导致遗传病 | B.染色体结构的改变可以导致遗传病 |
| C.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 | D.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 |
下图是人类某些遗传病的系谱图。在不涉及基因突变的情况下,根据图谱作出的判断中,错误的是
| A.图谱②肯定是显性遗传病 | B.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 |
| C.图谱③不一定是伴X隐性遗传病 | D.图谱④一定是伴X隐性遗传病 |
一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病。若这男孩长大以后和一个其母为该遗传病患者的正常女人结婚,婚后生了一个表现正常的儿子。则这个儿子携带该患病基因的几率是
| A.11/18 | B.5/9 | C.4/9 | D.3/5 |
在下图的人类遗传系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为( )
| A.常染色体显性遗传 | B.常染色体隐性遗传 |
| C.伴X染色体显性遗传 | D.伴X染色体隐性遗传 |
某男患白化病,他的父、母和妹妹均正常。如果他的妹妹与一个白化病患者结婚,则生出白化病孩子的几
率为()
| A.1/4 | B.1/3 | C.1/2 | D.2/3 |