某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）
| A．10/19 | B．9/19 | C．1/19 | D．1/2 |
①②③是雌性生殖细胞，④⑤⑥是雄性生殖细胞，六种细胞中能结合形成先天愚型男孩的组合是（）
①23+X②22+X③21+X④21+Y⑤23+Y⑥22+Y
| A．①和⑥ | B．②和④ | C．⑤和⑥ | D．包括ABC |
性腺发育不良患者体细胞中缺少一条x染色体，（标记为44+x0）原因是可能亲本产生的卵细胞中无x染色体，请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是（）
| A．22+0, 22+xx, 22+xx | B．44+x, 22+x, 22+0 |
| C．44+x, 44+x, 44+0 | D．44+x, 44+xx, 44+0 |
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）
①21三体综合征②原发性高血压③青少年型糖尿病④苯丙酮尿症
⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天性聋哑
| A．⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ | B．③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ |
| C．⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ | D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧ |
人类的遗传病中眼睛患白内障（A基因）、松脆骨骼(B基因)都是显性遗传，已知A、B两基因是分别位于两对同源染色体上的基因。现有一个患白内障，骨骼正常的男子（其母亲眼睛正常）与一个患白内障且松脆骨骼的女子（其父亲眼睛、骨骼都正常）结婚。下列关于他们第一个孩子的预测中正确的是
A．眼睛正常但松脆骨骼的概率是3／8 B．白内障但骨骼正常的概率是3／8
C．眼睛、骨骼都正常的概率是1／4 D．白内障且松脆骨骼的概率是1／4
如图为患甲病（显性基因为A、隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ1不是乙病的携带者，下列说法中哪一项是错误的是
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ2可产生4种类型的卵细胞，Ⅱ5可产生4种类型的精子
C．若Ⅲ4与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为2/3
D．假设Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2
关于人类遗传病的叙述正确的是（）
| A．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因重组 |
| B．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 |
| C．猫叫综合征是由于染色体数目变化引起的 |
| D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
右图为某家族遗传病系谱图，下列分析错误的是
| A．该遗传病为常染色体显性遗传 |
| B．该遗传病男性患者多于女性 |
| C．Ⅰ—2一定为杂合体 |
| D．若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则子女患病的概率为2/3 |
下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（）
| A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 |
| B．I1和II6都是杂合子 |
| C．III10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4 |
| D．III13只患21三体综合征，染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离 |
下图为某单基因遗传病的系谱图，如果Ⅲ2与一个携带致病基因的正常女子结婚，生出患病男孩的概率是（）
| A．1／6 | B．1／8 | C．1／12 | D．1／16 |
生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下，下列说法错误的是
| A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 |
| B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传 |
| C．II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 |
| D．已知II3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传 |
图中5号女儿患单基因遗传病，则下列推测正确的是（）
| A．该病最可能是伴X隐性遗传病 |
| B．若3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异来源可能是基因重组 |
| C．若3、4号是异卵双生兄弟，基因型相同的概率是5／9 |
| D．调查有该病史的4—10个家庭，可计算出该病的发病率 |
对下列四幅图像描述正确的是（）
| A．图3中bc段和de段光合作用速率都下降，此时造成光合速率下降的原因是一样的 |
| B．图1表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图，若5号女儿患病，那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9 |
| C．图4中造成cd段的原因对于有丝分裂和减数分裂是一样的 |
| D．图2中在a点温度和b点温度时酶的活性都很低，此时对酶活性的影响本质是一样的 |
下图是白化病的家庭系谱图，错误的说法是
| A．4号与1号的基因型相同的概率是2/3 |
| B．4号与5号的基因型相同的概率是5/9 |
| C．4号与白化病患者婚配，第一个孩子患病的概率是1/3 |
| D．4号与白化病患者婚配，第一个孩子患病，第二个孩子患病的概率小于1/3 |
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