人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n=47，XYY。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是（）
| A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型 |
| B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2 |
| C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2 |
| D．所生育的后代智力都低于一般人 |
下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是（）
| A．常染色体上的隐性遗传 | B．常染色体上的显性遗传 |
| C．性染色体上的显性遗传 | D．细胞质遗传（母系遗传） |
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的遗传病。苯丙氨酸是人体的必需氨基酸。下列属于人体内苯丙氨酸来源途径的是（）
①转氨基作用②自身蛋白质的分解③从肠道吸收④糖类转化
| A．①④ | B．②③ | C．①③ | D．②④ |
下列各图所表示的生物学意义，叙述错误是（）
| A．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体 |
| B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
| C．丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2 |
| D．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期 |
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的遗传病。苯丙氨酸是人体的必需氨基酸。下列属于人体内苯丙氨酸来源途径的是（）
①转氨基作用②自身蛋白质的分解③从肠道吸收④糖类转化
| A．①④ | B．②③ | C．①③ | D．②④ |
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因病是受一个基因控制的疾病 |
分析下面家族中某种遗传病系谱图，相关叙述中不正确的是（ ）
| A．Ⅲ7与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3 | B．理论上，该病男女患病几率相等 |
| C．Ⅲ8肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 | D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女发病率为1/4 |
下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。分析回答：甲、乙最可能的遗传方式分别是（）
| A．甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传 |
| B．甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传 |
| C．甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传 |
| D．甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传 |
1968年、在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2％～4％的精神病患者的性染色体组成为XYY．XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”．下列关于XYY综合症的叙述正确的是（ ）
| A．患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 |
| B．患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致 |
| C．患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 |
| D．患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致 |
形成人类白化病的根本原因是 ( )
| A．缺乏形成黑色素蹬原料 | B．缺乏色素形成酶 |
| C．形成黑色素的原料不能转化黑色素 | D．基因突变影响色素形成酶的合成 |
多基因遗传病的特点是（）
(1)由多对基因控制 (2)常表现出家族聚集现象 (3)易受环境因素的影响 (4)发病率极低
| A．(1) (3) (4) | B．(1) (2) (3) | C．(3) (4) | D．(1) (2) (3) (4) |
下列需要进行遗传咨询的是( )
| A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 | B．得过肝炎的夫妇 |
| C．父母中有残疾的待婚青年 | D．得过乙型脑炎的夫妇 |
我国婚姻法规定“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是 ( )
| A．祖父母 | B．外祖父母 |
| C．孙子女、外孙子女 | D．亲兄弟、亲姐妹 |
人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）
| A．1/9 | B．4/9 | C．5/9 | D．1/2 |
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