一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是（ ）
| A．1个，位于一个染色单体中 |
| B．4个，位于四分体的每个染色单体中 |
| C．2个，分别位于姐妹染色单体中 |
| D．2个，分别位于一对同源染色体上 |
下列说法中正确的是（ ）
| A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 |
| B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 |
| C．遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 |
| D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 |
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ）
| 选项 |
遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
| A |
镰型细胞贫血病 |
常染色隐性遗传 |
Aa×Aa |
产前诊断 |
| B |
血友病 |
伴X染色体隐性遗传 |
XhXh×XHY |
选择生女孩 |
| C |
白化病 |
常染色隐性遗传 |
Bb×Bb |
选择生男孩 |
| D |
抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体显性遗传 |
XdXd×XDY |
选择生男孩 |
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（ ）
| A．多指症，在学校内随机抽样调查 |
| B．苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查 |
| C．血友病，在患者家系中调查 |
| D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查 |
先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于
| A．X连锁遗传病 |
| B．Y连锁遗传病 |
| C．多基因遗传病 |
| D．染色体异常遗传病 |
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
| D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是
| A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传 |
| B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病 |
| C．若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病 |
| D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是1/4 |
用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是
| A．白化病 | B．先天愚型 | C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在家系的几代人中连续出现 |
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．多基因遗传病是指多对基因控制的疾病，其遗传严格遵守孟德尔遗传定律 |
| B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 |
| C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病 |
| D．经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病 |
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
| A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1 |
| B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 |
| C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病 |
| D．XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开 |
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 |
| C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
| D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
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