高中生物

某女士怀上了异卵双胞胎,他们夫妇均是半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助预测,该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是

A.1/2和7/16 B.1/2和7/32
C.1/4和9/16 D.1/4和7/16
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(    )

A.红绿色盲
B.21三体综合征
C.镰刀型细胞贫血症
D.性腺发育不良
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察,难以发现的遗传病是

A.白化病 B.先天愚型
C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列遗传病中,由染色体变异引起的是(  )

A.白化病 B.血友病 C.人类21三体综合症 D.镰刀型细胞贫血症
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病三种遗传病中只有第一种遗传符合孟德尔遗传定律
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

人类的并指(A)对正常指(a )为显性的一种遗传病,在一个并指患者(他的父母有一个是正常指)的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是       (    )
①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞  ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞
A.①②④                B.④⑤         C.②③⑤             D.②④⑤

  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图是A、B两种不同遗传病的家系图,调查发现,人群中患B病的女性远远多于男性。据图判断下列说法正确的是

A.A病是伴X染色体显性遗传病
B.控制A、B两种遗传病的基因不遵循自由组合定律
C.如果第Ⅱ代的3号个体与一患B病的男性结婚,最好生女孩
D.若第Ⅲ代的6号个体与9号个体结婚,生下一个患B病不患A病孩子的概率是1/6

  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后,决定开展一次有关人类遗传病的调查,其基本步骤正确的顺序是(  )
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现  ②汇总结果,统计分析  ③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据  ④设计记录表格及调查要点

A.①③②④ B.③①④②
C.①④③② D.①③④②
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞

  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察,难以发现的遗传病是

A.白化病 B.先天愚型 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症
  • 更新:2020-03-19
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是

A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在家系的几代人中连续出现
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(   )

A.多基因遗传病是指多对基因控制的疾病,其遗传严格遵守孟德尔遗传定律
B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病
D.经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体,有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是

A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1:1
B.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2
C.在XYY个体中未发现异常基因,因此不属于人类遗传病
D.XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

如图所示人类家系图中,有关遗传病最可能的遗传方式为  (   )

A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

高中生物常见的人类遗传病选择题