下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列叙述不正确的是
| A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上 |
| B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者 |
| C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为1/4 |
| D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为1/8 |
某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )
| A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病 |
| B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 |
| C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 |
| D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 |
如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是
| A．Ⅲ﹣2为患病男孩的概率是50% |
| B．该病为常染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅱ﹣3携带致病基因的概率是0 |
| D．该病为X染色体显性遗传病 |
下图为一个家庭的遗传系谱图，已知4号与5号是双胞胎，但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，下列分析正确的是
| A．若4号为杂合子，则1号为纯合子 |
| B．若4号与5号基因型相同，则他们一定是同卵双胞胎 |
| C．若该病遗传方式为常染色体隐性遗传，则2号的父母亲中必定存在患者 |
| D．若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，则3号所生的儿子有1/4概率患病 |
下图的4个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是( )
| A．可能是常染色体隐性遗传病的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 |
| C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25％ |
如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自（■●表示患病个体）
| A．1号 | B．2 | C．3号 | D．4号 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（ ）
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是
| A．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 |
| B．产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法 |
| C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 |
| D．通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率 |
用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是
| A．白化病 | B．先天愚型 | C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在家系的几代人中连续出现 |
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．多基因遗传病是指多对基因控制的疾病，其遗传严格遵守孟德尔遗传定律 |
| B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 |
| C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病 |
| D．经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病 |
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
| A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1 |
| B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 |
| C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病 |
| D．XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开 |
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 |
| C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
| D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
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