如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自（■●表示患病个体）
| A．1号 | B．2 | C．3号 | D．4号 |
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是
| A．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 |
| B．产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法 |
| C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 |
| D．通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率 |
下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是（ ）
| A．该病是伴X染色体的隐性遗传病 |
| B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的几率是1/2 |
| C．4号带有致病基因的几率是2/3 |
| D．9号的致病基因来自于1号或2号 |
下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（ ）
| A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4 |
| B．I—1和I—3基因型都不能确定 |
| C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因 |
| D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4 |
甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd
C.Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2
D.Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48
图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是
| A．1号携带白化病基因的可能性是1% |
| B．若3号和4号生一个肤色正常的女孩，可能性是3/4 |
| C．12号与一个正常女性结婚生出患白化病的后代的概率是1/303 |
| D．10号所患的两种遗传病，其致病基因来源于2号 |
党的十八届五中全会决定，全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。以下对35岁以上高龄产妇的提醒，错误的是
| A．遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义 |
| B．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病 |
| C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病 |
| D．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病 |
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是
| A．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 |
如图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述错误的是
| A．Ⅲ7的色盲基因肯定来自Ⅰ3 |
| B．Ⅰ2的基因型是XBXb，Ⅰ4的基因型是XBXB或XBXb |
| C．Ⅱ6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中 |
| D．基因型为XBXb的女性与Ⅲ7结婚，Ⅲ7将色盲基因传给其儿子的概率是50% |
用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是
| A．白化病 | B．先天愚型 | C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在家系的几代人中连续出现 |
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．多基因遗传病是指多对基因控制的疾病，其遗传严格遵守孟德尔遗传定律 |
| B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 |
| C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病 |
| D．经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病 |
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
| A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1 |
| B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 |
| C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病 |
| D．XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开 |
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