人类的并指（A）对正常指（a ）为显性的一种遗传病，在一个并指患者（他的父母有一个是正常指）的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是 （ ）
①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞
A．①②④ B.④⑤ C.②③⑤ D.②④⑤
相关试题
下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a、
仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是
| A．图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ |
| B．③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 |
| C．④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 |
| D．①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期 |
人体细胞内第2l号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为＋＋－，患儿父亲该遗传标记基因型为＋－，患儿母亲该遗传标记基因型为一－。下列叙述正确的是
| A．理论上患儿不能产生正常的生殖细胞 |
| B．母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿 |
| C．父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿 |
| D．患儿的母亲再生一个2l三体综合征婴儿的概率为50％ |
mRNA上的起始密码子是AUG和GUG，对应的氨基酸是甲硫氨酸和缬氨酸。但蛋白质的第一个氨基酸往往不是甲硫氨酸或缬氨酸，产生此结果的原因是
| A．可能有多种tRNA转运甲硫氨酸和缬氨酸 |
| B．起始密码子是核糖体进行翻译的起点 |
| C．转录生成的mRNA可能进行加工修饰 |
| D．翻译生成的多肽链可能进行加工修饰 |
由一个DNA分子一条链转录出来的mRNA中碱基的构成是：20％U、30％C、10％A、40％G。那么，该DNA分子中的碱基构成情况是
A．20％A、30％G、10％T和40％C B．15％A、35％G、15％T和35％C
C．10％A、40％G、20％T和30％C D．35％A、15％G、35％T和15％C
粤公网安备 44130202000953号