进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是（ ）
| A．单基因遗传病 | B．多基因遗传病 |
| C．染色体结构异常遗传病 | D．染色体数目异常遗传病 |
下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（ ）
| A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4 |
| B．I—1和I—3基因型都不能确定 |
| C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因 |
| D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4 |
下列关于人类遗传病的叙述错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
| A．①② | B．③④ | C．①②③ | D．①②③④ |
下列关于人类遗传病与优生的叙述正确的是( )
| A．色盲是由X染色体上的致病基因导致的,属于染色体异常遗传病 |
| B．产前羊水检查只能查出由基因异常导致的遗传病,查不出染色体异常遗传病 |
| C．调查白化病的发病率时需在人群中进行调查 |
| D．不含致病基因的个体一定不患遗传病 |
右图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若III7和III10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是
| A．1／8 | B．3／8 |
| C．1／4 | D．1／6 |
下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是( )
| A．常染色体显性遗传病 | B．常染色体隐性遗传病 |
| C．伴X染色体隐性遗传病 | D．伴X染色体显性遗传病 |
下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（ ）
| A．常染色体显性遗传病 | B．常染色体隐性遗传病 |
| C．X染色体隐性遗传病 | D．细胞质遗传病 |
用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是
| A．白化病 | B．先天愚型 | C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在家系的几代人中连续出现 |
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．多基因遗传病是指多对基因控制的疾病，其遗传严格遵守孟德尔遗传定律 |
| B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 |
| C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病 |
| D．经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病 |
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
| A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1 |
| B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 |
| C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病 |
| D．XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开 |
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 |
| C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
| D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的遗传方式为 （ ）
| A．常染色体隐性遗传 |
| B．常染色体显性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 |
| D．X染色体隐性遗传 |
下列属于染色体结构变异引起的遗传病是
| A．人类猫叫综合征 | B．血友病 | C．21—三体综合征 | D．青少年型糖尿病 |
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