高中生物常见的人类遗传病试题

多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是(　　)

A．1/2、1/4、1/8

B．1/4、1/8、1/2

C．1/8、1/2、1/4

D．1/4、1/2、1/8

某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为(　　)

A．1

B．2/3

C．1/3

D．1/2

人类遗传病是指（　　）

A．先天性疾病	B．具有家族性的疾病
C．遗传物质改变引起的疾病	D．基因突变一起的疾病

下图是某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ₇与Ⅲ₈为同卵双生，Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₁为异卵双生。则下列叙述错误的是（  ）

A．该病的遗传方式是常染色体显性或X染色体显性

B．系谱中Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ10都是杂合子

C．若Ⅲ11也是女孩，则其患病的概率为1／2

D．Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ1通过Ⅱ5传递的

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(     )
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病           
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A．①②

B．③④

C．①②③

D．①②③④

下图是某家族患一种遗传病的系谱图（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）。分析该病可能为

A．常染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传

C．X染色体隐性遗传

D．X染色体显性遗传

（10分，每空2分）下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病基因。请回答下列问题：

(1)Ⅱ4可能的基因型是____1______。
(2)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是___2_______。
(3)Ⅱ3是纯合子的几率是______3____，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是______4____。
(4)若白化病在人群中的发病率为1/10 000，则白化基因频率是____5______。

某生物研究小组的同学对一地区的人类遗传病进行调查时发现，有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，右图为该研究小组绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。

请分析回答问题：
（1）由发病情况的调查结果可以推知，控制该病的基因最可能位于        染色体上，主要理由
是                           
要进一步分析该病的遗传方式需要调查                  
（2）研究小组的同学还对某一患该病男生的家族进行了分析，绘制出如下遗传系谱图。

1                               
分析上述系谱图，可以推知该病为           性遗传病；Ⅲ代的2号与Ⅲ代的1号基因型相同的概率是           。
（3）该患病男生经手术治疗后表现正常，若他与表现型正常的女性婚配，你认为其后代还有可能患该病吗？             。

（8分，每空1分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为         ，III-4的基因型为          。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_____   __。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的         为终止密码子。
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤        个。
（6）若a、b基因都是由基因突变产生，该现象如果在自然条件下发生可为           提供原材料。

如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是   （    ）

A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4

(12分，每空2分)多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

（1）Ⅲ—2的基因型是                        _， 她是纯合体的概率为        ；
（2）如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为        ，只患多指不患色盲的概率为        ；
（3）如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为       ，两病都不患的概率为         。

如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育患血友病男孩几率是（   ）                                                         

A．0

B．50%

C．100%

D．25%

黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该

A．在人群中随机抽样调查并统计

B．在患者家系中调查并计算发病率

C．先确定其遗传方式，再计算发病率

D．先调查该基因的频率，再计算出发病率

下图是一个家族的两种遗传病的系谱图（M病和色盲的基因分别用A、a和B、b表示）。

⑴、 M病的致病基因在 　　染色体上，属于 　 性遗传。
⑵、 11号的色盲基因是由第一代的  　号个体传下来的。
⑶、 8号的基因型可能是        ，她是纯合体的几率是  　　  。
⑷、 11号和12号婚配，其子女中同时患两种病的几率是       。

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为__________。
（2）Ⅱ-2的基因型为_______，Ⅲ-1的基因型为______。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为___________。