我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（ ）
| A．近亲结婚的后代必患遗传病 |
| B．人类遗传病都是由隐性基因控制的 |
| C．近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多 |
| D．近亲结婚者的后代发生基因突变的比列增高 |
右图为某遗传病图谱，如果4号与有病的女子结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为( )
| A．1/2；常染色体隐性 |
| B．1/3；常染色体隐性 |
| C．1/2；X染色体隐性 |
| D．1/3；X染色体隐性 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )
| A．单基因突变可以导致遗传病 |
| B．染色体结构的改变可以导致遗传病 |
| C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 |
| D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 |
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
（1）该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。
（2）Ⅰ3的基因型是 。
（3）Ⅱ9的基因型是 ，它是携带者的可能性是 。
（4）6号和7号再生一个患病孩子的概率是 。
下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3与Ⅲ4结婚，则生出的男孩患病的概率是（ ）
| A．1/6 |
| B．1/8 |
| C．1/12 |
| D．1/18 |
在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛每5人中就有1人蓝色盲基因携带者。下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：（相关的基因用A、a表示）
（1）该缺陷基因是_______性基因，位于_______染色体上。
（2）个体4的基因型是 ，个体10的基因型是 。
（3）若个体8患蓝色盲的同时又患血友病，则形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律?_________________________。
（4）若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12生一个色觉正常男孩的几率是 。
某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括
| A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 |
| B．对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析 |
| C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 |
| D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 |
图示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为血友病（基因为H、h），（另一种病基因为A、a）。
（1）可判断为血友病的是____病（填甲病或乙病）；而另一病则属于常染色体上的隐性遗传病的理由是_。
（2）遗传给Ⅲ10的血友病基因是I代的________号。
（3）若只考虑乙病遗传，则Ⅱ5与Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。
（4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是_______________和_______________；若Ⅱ7再次怀孕，则生出一个正常女儿的概率是_______________。
下列有关遗传病的叙述正确的是
| A．目前已知人类有三千多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。 |
| B．艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。 |
| C．21三体综合征是一种染色体异常遗传病，患病个体的染色体组成为44+XXY。 |
| D．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩 |
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。
下列说法正确的是( )
| A．该病为常染色体显性遗传病 |
| B．II-5是该病致病基因的携带者 |
| C．II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 |
| D．III-9与正常女性结婚，建议生女孩 |
下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：
（1）进行分析的关键性个体是_________的表现型，可排除显性遗传。
（2）个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
（3）如果____________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。
（4）根据上述推理，你所得出的结论是___________________________。
人类11号染色体上的β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是
A．此病体现了基因突变的不定向性
B．一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
C．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D．可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
(14分）某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图)，请回答下列相关问题：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是_______ _，妻子的基因型是____ ____。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型可能是由染色体组成为_____ ___的卵细胞或______ __的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析，为了有效预防遗传病的产生，应该采取的措施有：
______________________； ________________________
（8）人类基因组计划检测人体_____________条染色体上的DNA序列；
粤公网安备 44130202000953号