人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( )
A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
B.1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 |
C.2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 |
D.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是( )
A.儿子、女儿全部正常 | B.儿子患病,女儿正常 |
C.儿子正常,女儿患病 | D.儿子女儿中都有可能出现患者 |
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是( )
A.该孩子的色盲基因来自祖母 |
B.父亲的基因型是杂合的 |
C.这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8 |
D.父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2 |
苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答:
(1)该病是由 性基因控制的。
(2)I 3的基因型是 。
(3)IVl5是杂合子的几率是 。
(4)III11为纯合子的几率是 。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是 。
狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图,“■、●”代表狗色盲性状。根据该图判断,下列叙述中不可能的是( )
A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 |
B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 |
C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 |
D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 |
下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是( )
A.0 | B.1/9 | C.1/3 | D.1/16 |
血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为( )
A.1/8 | B.1/4 | C.1/2 | D.0 |
下列需要进行遗传咨询的是
A.亲属中有生过先天性畸型的待婚青年 |
B.得过肝炎的夫妇 |
C.父母中有残疾的待婚青年 |
D.得过乙型脑炎的夫妇 |
右图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是 ( )
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 |
B.这种遗传病女性发病率高于男性 |
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 |
D.子女中的致病基因不可能来自父亲 |
(12分 每空2分)右面是某遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ2和Ⅱ3是同卵双生(由同一个受精卵发育而来的两个个体)。请分析回答(相关基因用B、b表示):
(1)该家庭的遗传病最可能是______染色体______性遗传病,Ⅱ2携带该病基因的可能性是________。
(2)Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,是正常男孩的概率是________________________。
(3)Ⅱ5到了婚育年龄,如果你是医生,从优生学的角度给她提出的建议是____________ 。
(4)某校生物兴趣小组对该校学生中红绿色盲的发病情况开展调查。
假如被调查的人数中,基因型的比例为XB XB (43.32%)、XB Xb(6.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%),则Xb的基因频率是________ (可用分数表示)。
在一个种群中随机抽出一定数量的个体,其中,基因型为BB的个体占40%,基因型为bb的个体占10%,则基因B和b的频率分别是 ( )
A.90%,10% | B.65%,35% | C.50%,50% | D.35%,65% |
人类血管性假血友病基因位于第12号染色体上,该病有20多种突变类型。这表明基因突变具有( )
A.多方向性 | B.有害性 | C.稀有性 | D.可逆性 |