高中生物基因突变的原因试题

I．为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。
（1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的         遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是    （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

	Xg阳性与Xg阳性婚配	Xg阴性与Xg阴性婚配
男	女	男	女
亲代
子代

如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：        。
（3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是        。
（4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是         ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是        。
II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ₂表示）和两个ε肽链（用ε₂表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。

（1）合成人血红蛋白的直接模板是        ，合成场所是      。
（2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：           。
对于这种分子遗传病，临床上是否可以
通过镜检来诊断，为什么?         .
（3）结合所学知识，提出一种治愈这种
遗传病的思路。       。
（4）根据图分析，关于人类染色体上基
因种类的分布、数量及基因表达的
顺序，对你有哪些启示?（至少答两
条）                   。

下列关于根瘤菌的说法正确的是（   ）
①根瘤菌的可遗传变异来自基因突变和染色体变异 ②根瘤菌的形态多样，通过二分裂方式繁殖 ③根瘤菌的新陈代谢类型是异养厌氧型 ④土壤中的根瘤菌能将空气中的氮还原为氨 
⑤有些根瘤菌只能侵入一种豆科植物，有些则能侵入多种豆科植物 ⑥根瘤菌在生态系统中属于分解者

A．②③⑥

B．②⑤

C．②④⑤⑥

D．①②④⑤

2010年科学家发现了几种“超级细菌”，这些细菌之所以对几乎所有抗生素都有极高的耐药性，与其携带的一种编码金属——内酰胺酶的基因有关，主要是由于人类长期滥用各种抗生素造成的。根据上述信息，下列有关该“超级细菌”的推测错误的是   （   ）

A．“超级细菌”属于原核生物

B．基因突变是产生此类细菌的根本原因

C．能编金属——内酰胺本科的基因存在于细菌的拟核上

D．抗生素对“超级细菌”进行了定向选择，是导致它们盛行的重要原因

下列有关遗传学的叙述，正确的是          （   ）

A．同源染色体和非同源染色体之间交换片段均属于基因重组

B．伴性遗传的性状分离比例不固定，故不遵循孟德尔遗传定律

C．生物体内每种氨基酸均对应多种密码子

D．通过基因工程可以定向改造生物的性状

人们利用X射线、紫外线等处理野生青霉菌，最终培育出青霉素产量很高的菌株，其育种原理是（）

A．	基因重组
B．	染色体结构变异
C．	基因突变
D．	染色体数目变异

家族性高胆固醇血症（等位基因用B、b表示)是一种常染色体遗传病，其发病机制是细胞膜表面携带胆固醇的低密JE9旨蛋白（LDL - c)受体缺如或异常而造成的，患者中纯合子表现为严重患病，杂合子表现为中度患病。根据图示所给信息，回答下列问题：

（1）家族性高胆固醇血症是_______性遗传病，家族性高胆固醇血症患者基因型为_______。患者血液中胆固醇含量比正常人_______。
（2）据图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL-c)进入细胞的方式是_______体现了细胞膜的结构特点是_______。
（3）—对中度患病的夫妇，生育一个正常孩子的概率为_______。导致细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL受体缺如或异常的根本原因是_______。
（4）为预防家族性高胆固醇血症患儿的出生，应在遗传咨询的基础上进行_______。

下列关于基因的叙述，正确的是

A．基因突变一定会改变生物的性状

B．基因频率改变一定会导致新物种产生

C．染色体上某个基因的丢失属于基因突变

D．不同基因转录形成的mRNA上相同的密码子可编码相同的氨基酸

以下有关生物遗传与变异的叙述，正确的是（  ）

A．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中

B．没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病

C．基因重组导致杂合体Aa自交后代出现性状分离

D．花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生

人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答：
⑴某人常出现紫绀，经医生检查其血红蛋白的B链上第67位氨基酸为谷氨酸（密码子为GAA或GAG），而正常人是缬氨酸（密码子为GUU、GUC、GUA、GUG），该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白症Ⅱ型。引起该病的根本原因是患者有关基因的转录链上的一个脱氧核苷酸发生了改变，具体变化是                    (写具体名称)。
⑵．人类有一种非球形红细胞性贫血（Ⅱ型），经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。一位男孩患上述疾病（一种单基因遗传病），进一步调查，发现该男孩的外祖母、两个舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父、两个姑姑，父亲、母亲都正常。请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况，判断该致病基因最可能位于       染色体上，属于  性遗传病，理由                                             。并绘制该家族遗传系谱图。

下列生物变异的实例中，与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是（   ）

A．猫叫综合征

B．21三体综合征

C．无籽西瓜

D．高产青霉菌

科学家用大肠杆菌进行诱变实验，获得两个营养缺陷型菌株，菌株A不能合成甲硫氨酸和生物素，菌株B不能合成苏氨酸和亮氨酸，将这两种菌株混合在缺少这四种营养素的培养基上，出现了能够生长繁殖的大肠杆菌，由此推断这两种菌株间实现了基因交流。现代遗传学研究发现，细菌间的基因交流与F因子有关，F因子是一种质粒，含有F因子的大肠杆菌（F+）是基因的供体，不含有F因子的大肠杆菌（F-）是基因受体， F+大肠杆菌表面有一种称为性菌毛的毛状突起，与F-大肠杆菌接触时形成接合管，基因交流过程如下图所示：

请回答下列问题：
（1）科学家获得两个营养缺陷型菌株的原理是     ▲     ，两个菌株混合，在缺少相应的四种营养素的培养基上出现能生长繁殖的新菌株，这种变异属于    ▲    。
（2）遗传学家将含有F因子的基因供体称为父本，不含有F因子的基因受体称为母本，细菌间的这种基因交流行为称为有性生殖，这种遗传现象是否遵循孟德尔的遗传定律？
 ▲ ，理由是    ▲   。
（3）F因子在细胞中以游离或整合到拟核DNA中两种状态存在，F因子能够整合到拟核DNA中的原理是    ▲   。
（4）F因子的单链进入F-细菌，F-细菌变成F⁺细菌的原因是    ▲    。

下列说法正确的是              

A．在生殖细胞的形成过程中，从精原细胞到精子，经历了一个完整的细胞周期

B．酵母菌进行出芽生殖时，导致子代个体之间差异的可能原因有基因突变、基因重组和染色体变异

C．人类基因组计划测定的是人类一个染色体组中全部DNA的碱基序列

D．受精时精子、卵细胞随机结合是有性生殖的后代具有多样性的原因之一

科学研究发现人体的P53 基因是一种遏制细胞癌化的基因，几乎所有的癌细胞中都有P53基因异常的现象。现在通过动物病毒转导的方法将正常的P53基因转入到癌细胞中，发现能引起癌细胞产生“自杀现象”，从而为癌症的治疗又提供了一个解决方向。请推测下列有关说法中，不正确的是（   ）

A．癌细胞的P53基因发生了基因突变

B．细胞的DNA受损时，可能会激活P53基因

C．正常的P53基因相对于异常基因是显性基因

D．转入P53基因后，癌细胞发生了染色体数目变异

关于生物变异与进化的叙述，正确的是（   ）

A．用秋水仙素处理不同生长发育时期的单倍体均能得到纯合子

B．用基因工程技术构建抗虫棉过程实现了苏云金芽孢杆菌与棉花的共同进化

C．饲养金鱼过程中的人工选择会使种群基因频率发生定向改变

D．基因突变、基因重组与染色体变异属于可遗传变异，故它们均能遗传给后代

有关突变和基因频率的说法正确的是

A．突变可以改变核苷酸序列，不能改变基因在染色体上的位置

B．经过基因突变后，原有的等位基因关系可能发生改变

C．某人群的女性中正常者占99.5%，则色盲基因的频率为0.5%

D．自然界种群基因型频率的改变不一定引起基因频率的改变