下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较，说法正确的是（ ）
| A．二者都起源于基因突变 |
| B．二者可通过观察染色体数目分辨 |
| C．两种病的患者体内都一定发生了基因结构的改变 |
| D．通过观察血细胞形态不能用于区分二者 |
下列关于可遗传变异的叙述正确的是（ ）
| A．进行有性生殖的生物体中，非等位基因间可能不会发生基因重组 |
| B．杀虫剂作为化学因素诱导害虫产生抗药性突变，导致害虫抗药性增强 |
| C．质粒的DNA片段整合到土壤农杆菌的DNA上，属于染色体变异 |
| D．A基因可突变为a1或a2基因，但该过程一般是不可逆的 |
下图表示某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体 （用虚线表示）和性染色体 （用实线表示）。其中A、a表示基因。下列分析不合理的是 （ ）
A．正常雄性个体产生含基因A和X的雄配子概率是1/4
B．突变体Ⅰ的形成可能是基因突变
C．突变体Ⅱ发生的变异能通过显微镜直接观察到
D．突变体Ⅲ发生的变异属于基因重组
请回答下列有关遗传的问题
Ⅰ．图①—③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
（1）过程①发生的时期是 和
（2）细胞中过程②发生的主要场所是 ，该过程是在 酶的作用下，将核糖核苷酸连接在一起形成α链。
（3）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占30%、20%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 。
（4）图中y是某种tRNA，它由 （三个或多个）个核糖核苷酸组成的，其中CAA称为 ，一种y可以转运 种氨基酸。若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则该蛋白质最多由 种氨基酸组成。
Ⅱ．下图表示乙醇进入猕猴（2n=42）机体内的代谢途径，若猕猴体内缺乏酶1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸猕猴”；缺乏酶2，喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸猕猴”；若上述两种酶都有，则乙醇能彻底氧化分解，号称“不醉猕猴”。请据图回答下列问题：
（1）乙醇进入机体的代谢途径，说明基因控制性状是通过__________________：从以上资料可判断猕猴的乙醇代谢与性别关系不大，判断的理由是___________。
（2）基因b由基因B突变形成，基因B也可以突变成其他多种形式的等位基因，这体现了基因突变具有__________的特点。若对猕猴进行基因组测序，需要检测______________条染色体。
（3）“红脸猕猴”的基因型有_____________种；一对“红脸猕猴”所生的子代中，有表现为“不醉猕猴”和“白脸猕猴”的个体，则再生一个“不醉猕猴”雄性个体的概率是_____________。
（4）请你补充完成设计实验，判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型。
实验步骤：
①让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”交配，并产生多只后代：
②观察、统计后代的表现型及比例。
结果预测：
I．若子代_____________________，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBB。
II．若子代_____________________，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBb。
Ⅲ．若子代_____________________，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aabb。
下列有关基因重组的叙述，正确的是
| A．基因重组导致杂合体自交后代出现性状分离 |
| B．姐妹染色单体间相同片段的交换属于基因重组 |
| C．肺炎双球菌转化的实质是发生了基因重组 |
| D．同卵双生兄弟间的性状表现差异是基因重组导致的 |
某小组获得一雌雄异株植株的突变体，其突变性状是由此植株一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因控制）。现欲确定突变基因的显隐性及其位置，设计实验如下：用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率Q，子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率P。下列说法不正确的是
| A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、O |
| B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1 |
| C．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2，1/2 |
| D．若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性，则Q和P值分别为1、1 |
关于基因突变的叙述正确的是（ ）
| A．基因突变能产生新的基因 |
| B．基因突变一定不会引起遗传信息的改变 |
| C．基因碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换 |
| D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系 |
如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答：
（1）在不考虑变异的情况下，图甲中含有等位基因的细胞有 。（填字母）
（2）图甲中B细胞含有 条染色体， 个染色体组；其中E细胞所处的分裂时期属于图乙中的 （填序号）阶段。
（3）在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍处在图乙中的 （填序号）阶段，基因的分离与自由组合定律发生于图乙中的 （填序号）时期。
（4）基因突变最可能在图甲中的 （填字母）细胞中发生。
（5）图丁对应于图丙中的细胞 （填“①”、“②”或“③”）；细胞Ⅳ的基因组成是 。
蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 （ ）
| A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
| B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
| C．一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病 |
| D．蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。下列分析正确的是
| A．R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组 |
| B．豌豆淀粉含量高、吸水胀大呈圆粒是表现型 |
| C．在a、b过程中能发生A—T、C—G碱基互补配对 |
| D．参与b过程的每种tRNA上的密码子都能识别一种特定的氨基酸 |
某生物的基因型是AaBb，如图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法正确的是 （ ）
| A．该细胞含有一个染色体组 |
| B．该细胞肯定发生过交叉互换和染色体变异 |
| C．A与a的分离仅发生于减数第一次分裂 |
| D．减数第二次分裂出现差错可能产生基因型为Aabb的细胞 |
下列说法正确的是（ ）
| A．将某精原细胞全部DNA的每条单链用15N标记后转入含14N的培养基中培养，若进行减数分裂形成四个精子细胞，则所有细胞均含有15N； |
| B．受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方； |
| C．用基因型为DdTt的植株进行单倍体育种，将收获的种子种植并自交，后代约有1/16为纯合体； |
| D．细菌分裂生殖时，导致子代之间差异的可能原因是基因突变和染色体变异． |
普通果蝇的第3号染色体上的三个基因按猩红眼﹣桃色眼﹣三解翅脉的顺序排列（St﹣P﹣DI）；同时，这三个基因在另一种果蝇中的顺序是St﹣DI﹣P，我们把这种染色体结构变异方式称为倒位．仅这一倒位的差异便构成了两者之间的差别．据此判断下列说法正确的是（ ）
| A．倒位和同源染色体之间的交叉互换一样，属于基因重组 |
| B．倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会 |
| C．自然情况下，这两种果蝇之间不能产生可育后代 |
| D．由于倒位没有改变基因的种类，所以发生倒位的果蝇的性状不变 |
下列有关变异的叙述，其中正确的是（ ）
| A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 |
| B．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状 |
| C．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化 |
| D．非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中 |
粤公网安备 44130202000953号
