下表为二倍体植物酸模的染色体组成及X与Y的比例情况，已知酸模的体细胞中有21或（21士l）条染色体，A表示常染色体，X与Y属于性染色体但不互为同源染色体。以下说法正确的是
| A．酸模产生的初级精母细胞内出现的四分体数止为10或11 |
| B．雌株与雄株杂交，子代中雌雄同株：雌株：雄株＝2： 1：1 |
| C．不同性别的酸模单株隔离种植，自然条件下均能结出种子 |
| D．自然状态下一个酸模种群内雌雄同株所占比例不足50％ |
某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，不考虑性染色体同源区段的遗传，下列分析错误的是
| A．圆眼、长翅为显性性状 |
| B．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3 |
| C．决定眼形的基因位于X染色体上 |
| D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象 |
对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1／8 |
| B．如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA |
| C．丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女 |
| D．丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子 |
如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。I1不携带乙病基因。下列分析错误的是
| A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传 |
| B．II6患乙病是由于等位基因分离的原因 |
| C．可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb |
| D．III12和III13结婚，子女同时患两种病的概率1／36 |
鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制．甲、乙是两个红色眼纯合品种．根据如图所示杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是
A．甲为AAbb，乙为aaBB
B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW
C．甲为AAZbW，乙为aaZBZB
D．甲为aaZBW，乙为AAZbZb
某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a（位于常染色体上）、B和b（位于X染色体上）共同控制。已知其紫色素形成的途径如图所示。下列叙述正确的是
| A．该花色的遗传反映了基因直接控制生物的性状 |
| B．该植物种群内花色对应的基因型共有9种 |
| C．若蓝花雄株×紫花雌株，F1中的雄株全为紫花，则雌株亲本的基因型为AAXbXb |
| D．若蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株占3／16，则雄株亲本的基因型为AaXBY |
用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是（与眼色相关的基因用B、b表示，与体色相关的基因用A、a表示）
| 组合 |
P |
F1 |
| ① |
♀灰身红眼、♂黑身白眼 |
♀灰身红眼、♂灰身红眼 |
| ② |
♀黑身白眼、♂灰身红眼 |
♀灰身红眼、♂灰身白眼 |
A．果蝇的灰身、红眼是显性性状
B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
C．若组合①的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16
D．若组合②的F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8
孔雀鱼的性别决定方式为XY型。决定孔雀鱼的“蛇王”性状的基因为Y染色体上特有基因（即C基因），决定其“马赛克”性状的基因在常染色体上（即Mo基因）。现将蛇王雄鱼（基因型为momoXYC）与马赛克雌鱼（基因型为MoMoXX）杂交。下列相关描述正确的是
| A．上述杂交后代再随机交配产生的马赛克雄鱼是雌雄配子随机结合的结果 |
| B．若想保留C基因，可以只关注雄鱼性状，与任意性状健康雌鱼交配，择优留种 |
| C．若后代出现蛇王马赛克雌鱼，表明雄性亲本减数分裂时发生了基因重组 |
| D．蛇王雄鱼处于分裂后期的细胞中有2个C基因就一定有两个Y染色体 |
果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ1、Ⅱ2片段）。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是
| 杂交组合一 |
P：刚毛（♀）×截毛（ ♂）→F1全刚毛 |
| 杂交组合二 |
P：截毛（♀）×刚毛（ ♂）→F1刚毛（♀）：截毛（ ♂）＝1∶1 |
| 杂交组合三 |
P：截毛（♀）×刚毛（ ♂）→F1截毛（♀）：刚毛（ ♂）＝1∶1 |
A．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差
B．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状
C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ1片段
D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
| A．1/88 | B．1/22 | C．7/2200 | D．3/800 |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ—1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是（ ）
| A．据系谱图推测，该性状为隐性性状 |
| B．控制该性状的基因一定位于X染色体上 |
| C．I—2、Ⅱ—2、Ⅱ—4、Ⅲ—2一定是杂合子 |
| D．若Ⅲ—2和Ⅲ—4交配，后代中表现该性状的概率为1／8 |
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是
| A．该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段 |
| B．该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段 |
| C．该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小 |
| D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性 |
下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（ ）
| A．父亲是色盲，女儿一定是色盲 |
| B．双亲色觉正常，子女色觉一定正常 |
| C．图中1、4是色盲基因的携带者 |
| D．图中2、7是色盲基因的携带者 |
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