果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ1、Ⅱ2片段）。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是
| 杂交组合一 |
P：刚毛（♀）×截毛（ ♂）→F1全刚毛 |
| 杂交组合二 |
P：截毛（♀）×刚毛（ ♂）→F1刚毛（♀）：截毛（ ♂）＝1∶1 |
| 杂交组合三 |
P：截毛（♀）×刚毛（ ♂）→F1截毛（♀）：刚毛（ ♂）＝1∶1 |
A．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差
B．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状
C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ1片段
D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋病的概率；患色盲病的概率；既患耳聋又患色盲的概率分别是
| A．0；1/4；0 | B．0；1/4；1/4 | C．0；1/8；0 | D．1/2；1/4；1/8 |
鸟类幼鸟的性别由性别染色体Z和W所决定。鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别。但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表现型。遗传标志物应位于哪一条染色体上，选择哪种杂交类型才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表现型
| A．位于Z染色体上，隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 |
| B．位于W染色体上，隐性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交 |
| C．位于Z染色体上，显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交 |
| D．位于Y染色体上，显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交 |
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，在正常人群中有60%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，以下选项错误的是：
A．乙病为血友病，另一种遗传病的致病基因在常染色体为隐性
B．若Ⅲ11与该岛一表型正常女子结婚，则后代患甲病的男孩占10%
C．Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅲ13的基因型为aaXbXb
D．若Ⅲ11与Ⅲ13婚配，则后代中同时患有两种病的男孩占1/2
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
| A．1/88 | B．1/22 | C．7/2200 | D．3/800 |
在果蝇的X染色体上可以发生隐性突变，而隐形突变会导致不同情况的出现：如突变不会引起隐性个体死亡、突变会导致隐性个体完全致死（突变体全部死亡）和隐性个体不完全致死（突变体死亡一部分），如图表示经诱变处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B表示红眼基因），得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况．下列说法不正确的是（ ）
| A．若经诱变后没有发生突变，则F2果蝇均为红眼 |
| B．若只发生眼色隐性突变而不引起致死现象，则F2中红眼与白眼的比值为3：1 |
| C．若发生突变后，会导致完全致死现象的发生，则F2中雌：雄=1：2 |
| D．若发生突变后，会导致不完全致死现象的发生，则F2中雌：雄介于1：1和2：1之间 |
某小组获得一雌雄异株植株的突变体，其突变性状是由此植株一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因控制）。现欲确定突变基因的显隐性及其位置，设计实验如下：用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率Q，子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率P。下列说法不正确的是
| A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0 |
| B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1 |
| C．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2 |
| D．若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性，则Q和P值分别为l、1 |
果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下图为该性状遗传系谱图，已知Ⅱ-3无突变基因。下列说法错误的是
| A．该突变性状由X染色体上隐性基因控制 |
| B．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 |
| C．Ⅲ-11的突变基因来自于I-2 |
| D．果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降 |
山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ—1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是（ ）
| A．据系谱图推测，该性状为隐性性状 |
| B．控制该性状的基因一定位于X染色体上 |
| C．I—2、Ⅱ—2、Ⅱ—4、Ⅲ—2一定是杂合子 |
| D．若Ⅲ—2和Ⅲ—4交配，后代中表现该性状的概率为1／8 |
人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是
| A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4 |
| B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8 |
| C．秃顶色盲儿子的概率为1/8 |
| D．秃顶色盲女儿的概率为1/4 |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是
| A．该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段 |
| B．该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段 |
| C．该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小 |
| D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性 |
下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（ ）
| A．父亲是色盲，女儿一定是色盲 |
| B．双亲色觉正常，子女色觉一定正常 |
| C．图中1、4是色盲基因的携带者 |
| D．图中2、7是色盲基因的携带者 |
鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是（ ）
| A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上 |
| B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大 |
| C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种 |
| D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4 |
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