果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。下列有关叙述错误的是
A．果蝇M眼睛的表现型是红眼、细眼
B．欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的4条染色体进行DNA测序
C．果蝇M与基因型为XEXe的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状
D．果蝇M产生配子时，非等位基因B和v不遵循自由组合规律
某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是
| A．h基因经BclⅠ酶切结果的变化是碱基序列改变的结果 |
| B．Ⅱ1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 |
| C．Ⅱ2的基因诊断中若出现142bp、99bp和43bp三个片段，则其基因型为XHXh |
| D．Ⅱ3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2 |
果蝇的棒眼基因(B)和野生正常病毒RNA的复制眼基因(b)只位于X染色体上，B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb（如图所示）。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起，B纯合(XhBXhB XhB Y)时能使胚胎致死.下列说法不正确的是（ ）
A．B是b的等位基因，B是分裂间期时碱基对替换导致的
B．h基因的转录场所只能是细胞核，翻译场所只能是核糖体
C．次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因，可能是基因重组导致的
D．该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，F1不会出现棒眼雄果蝇
在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如图：对这四只果蝇基因型的推断正确的是( )
A．甲为BbXAY B．乙为BBXAY
C．丙为BBXAXA D．丁为BbXAXA
如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。I1不携带乙病基因。下列分析错误的是
| A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传 |
| B．II6患乙病是由于等位基因分离的原因 |
| C．可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb |
| D．III12和III13结婚，子女同时患两种病的概率1／36 |
黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片断）。缺刻红眼雌果蝇（XＲX-）与白眼雄果蝇（XｒY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2:1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是
| A．X-与Y结合的子代会死亡 |
| B．F1白眼的基因型为XｒXｒ |
| C．F2中雌雄个体数量比为4:3 |
| D．F2中红眼个体的比例为1/2 |
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
某种性别决定方式为XY型的二倍体植物，其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色体上。图１为性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的(图１中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图１中的Ⅱ和Ⅲ片段)，该部分基因不互为等位基因。图２表示色素的形成过程。有关表述正确的是 
A．紫花植株的基因型有4种
B．蓝花雄株的基因型是AAbb或Aabb
C．在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段是Ⅰ
D．若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，F1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是3/16
人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（ ）
| A．3/4与1:1 | B．2/3与2:1 |
| C．l／2与1：2 | D．1/3与1:1 |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是
| A．该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段 |
| B．该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段 |
| C．该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小 |
| D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性 |
下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（ ）
| A．父亲是色盲，女儿一定是色盲 |
| B．双亲色觉正常，子女色觉一定正常 |
| C．图中1、4是色盲基因的携带者 |
| D．图中2、7是色盲基因的携带者 |
鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是（ ）
| A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上 |
| B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大 |
| C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种 |
| D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4 |
一个家庭中，父亲和母亲都表现正常，但是生了一个白化（由常染色体隐性基因控制）又红绿色盲的孩子．下列叙述正确的是( )
| A．该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母 |
| B．这对夫妇再生男孩，是一个白化病的概率是1/8 |
| C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0 |
| D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4 |
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