某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常,那么,翅异常不可能由( )
A.常染色体上的显性基因控制 | B.常染色体上的隐性基因控制 |
C.性染色体上的显性基因控制 | D.性染色体上的隐性基因控制 |
图甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中,不正确的是( )
A.图甲中的遗传病,其致病基因位于X染色体上,是显性遗传 |
B.若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ—8的表现型不一定正常 |
C.图乙中Ⅰ—1的基因型是XBXb,Ⅰ—2的基因型是XBY |
D.若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚,则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8 |
家蚕为ZW型性别决定,人类为XY性别决定,则遗传的隐性致死基因(伴Z或伴X染色体)对于性别比例的影响如何
A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升 |
B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降 |
C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降 |
D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 |
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ一8基因型有四种可能 |
D.若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12 |
一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变,使得野生型性状变为突变型。若该雌鼠为杂合子,让其与野生型雄鼠杂交,子一代如下表1:
F1表现型 |
突变型♀ |
野生型♀ |
突变型♂ |
野生型♂ |
比例 |
1 |
1 |
1 |
1 |
再从F1代中选用野生型♀、野生型♂的个体进行杂交,其后代(F2)表现如下表2:
F2表现型 |
突变型♀ |
野生型♀ |
突变型♂ |
野生型♂ |
比例 |
100% |
0 |
0 |
100% |
由此可推知该基因突变为:(注:突变型基因为显性基因的为显性突变;突变型基因为隐性基因的为隐性突变) ( )
A.显性突变、位于常染色体上 | B.隐性突变、位于常染色体上 |
C.显性突变、位于X染色体上 | D.隐性突变、位于X染色体上 |
在一家庭中,父亲是A型血,儿子血型是B型并且患有血友病。从这一家庭,母亲、儿子和父亲可能的基因型(见下表①~⑤)中选择下列答案(五选一):
①父——AOXHY,母——BBXHXH,儿子——BOXhY
②父——AOXHY,母——BOXHXh,儿子——BOXhY
③父——AOXhY,母——ABXHXh,儿子——BOXhY
④父——AAXhY,母——BOXHXh,儿子——BOXHY
A ①和③ B ②和④ C ①和④ D ②和③ E ②、③和④
有一对色觉正常的夫妇,他们俩的父亲都是红绿色盲症患者。这一对夫妇的子、女的色觉可能是怎样的
A他们的男孩中有1/2正常,1/2色盲
B他们的子女中有1/2正常,1/2色百
C他们的男孩都是正常
D他们的子女有3/4正常,1/4色盲
某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后,生育了 6 个儿子和 4个女儿。所有儿子都患该病,所有女儿都正常。随后发现,该男子所有孙子都患病,所有孙女、外孙、外孙女都正常,该病的遗传方式最可能为:
A.X 连锁隐性遗传 | B.常染色体显性遗传. |
C.Y 连锁遗传 | D.无法判断 |
已知血友病( hemoPhilia )是由于性连锁的单基因所决定的,假如某个家庭中父亲和母亲是正常,但是有一个血友病的儿子,那么他们将会有一个血友病女儿的概率是:
A.1 / 4 | B.1 / 2 | C.1 / 8 | D.0 |
一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后,子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有 50 %的发病率。这种遗传病属于:
A.常染色体显性遗传病 | B.X 染色体显性遗传病 |
C.Y 染色体显性遗传病 | D.X 染色体隐性遗传病 |