家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何( )
| A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 |
| B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 |
| C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 |
| D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升 |
果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
| A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
| B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
| C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
| D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法不正确的是
A．可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别
B．若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是XAXaY
C．由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色
D．黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别
现有纯合的野生型小鼠若干，经X射线处理后，得到一只雄性突变型小鼠，经研究发现，该突变性状是由一条染色体的某个基因突变产生的，为确定该突变基因的显隐性及其是位于常染色体、X染色体还是Y染色体上，某科研小组让该突变型小鼠与多只野生型雌性小鼠杂交，观察并分别统计子代雌雄小鼠中突变型个体所占的比例，实验结果如表所示，下列各项对实验结果的讨论不正确的是( )
| |
突变型/(野生型＋突变型) |
| 雄性小鼠 |
A |
| 雌性小鼠 |
B |
A.如果A＝1，B＝0，则说明突变基因最可能位于Y染色体上
B．如果A＝0，B＝1，则说明突变基因是位于X染色体上的显性基因
C．如果A＝B＝1/2，则说明突变基因是位于X、Y染色体上同源区段的显性基因
D．如果A＝0，B＝0，则说明突变基因是位于X染色体上的隐性基因
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上
B.Ⅱ2的基因型为AaXBXb
C.Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb
D.若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1／4
某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是( )
A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫
B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫
C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫
D．黄底黑斑雌猫或雄猫
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
下图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，其中一种遗传病的基因位于X染色体上。下列叙述正确的是
| A．就乙病来看，I2、Ⅱ2的基因型一定相同 |
| B．Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 |
| C．Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8 |
| D．两种病的相同特点都是来自于基因重组 |
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是
| A．该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段 |
| B．该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段 |
| C．该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小 |
| D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性 |
下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（ ）
| A．父亲是色盲，女儿一定是色盲 |
| B．双亲色觉正常，子女色觉一定正常 |
| C．图中1、4是色盲基因的携带者 |
| D．图中2、7是色盲基因的携带者 |
鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是（ ）
| A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上 |
| B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大 |
| C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种 |
| D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4 |
一个家庭中，父亲和母亲都表现正常，但是生了一个白化（由常染色体隐性基因控制）又红绿色盲的孩子．下列叙述正确的是( )
| A．该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母 |
| B．这对夫妇再生男孩，是一个白化病的概率是1/8 |
| C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0 |
| D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4 |
果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的杂合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，下列关于F1分析正确的是
| A．缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占1/4 |
| B．染色体数正常的白眼果蝇占1/8 |
| C．缺失1条IV号染色体的白眼雄果蝇占1/3 |
| D．染色体数正常的红眼果蝇占1/6 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ）
| A．II-3的致病基因均来自于I-2 |
| B．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 |
| C．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 |
| D．若Ш-4与Ш-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 |
下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是（ ）
A．Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为DDXeY 或者DdXeY
B．Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ4
C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/4
D．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上
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