高中生物

下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是

  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

家猫的性别决定为XY型,其毛色受非同源染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制。其中基因A位于常染色体上,表现为白色,并对X染色体上的基因B、b起遮盖作用。B是斑纹色,b为红色,而杂合体是玳瑁色,下列说法错误的是
A.玳瑁色的猫一定是雌猫
B.斑纹猫与玳瑁猫杂交,后代的毛色最多有3种类型
C.斑纹雌猫与白色雄猫交配,可以根据毛色判断后代性别
D.基因型为AaXBXb与AaXBY的个体交配,后代的毛色分离比为12:2:1:1

  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上,现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )
A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞

  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

果蝇的红眼基因(E)对白眼基因(e)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型是BbXEXe
B.亲本产生的配子中含Xe的配子占1/2
C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8
D.白眼长翅雄果蝇不可能形成bbXeXe类型的次级精母细胞

  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

将一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雄性为3∶1∶3∶1,雌性为5∶2∶0∶0,下列分析错误的是

A.圆眼、长翅为显性性状
B.决定眼形的基因位于X染色体上
C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占1/2
D.一定是雌性子代中的显性纯合子存在致死现象
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

人类的白化病是常染色体隐性遗传,血友病是伴性隐性遗传。一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个正常男性(其母患白化病)婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的几率是(  )

A.12.5% B.25% C.50% D.75%
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ­1、Ⅱ­2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是

杂交组合一
P:刚毛(♀)×截毛( ♂)→F1全刚毛
杂交组合二
P:截毛(♀)×刚毛( ♂)→F1刚毛(♀):截毛( ♂)=1∶1
杂交组合三
P:截毛(♀)×刚毛( ♂)→F1截毛(♀):刚毛( ♂)=1∶1

A.Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差
B.通过杂交组合一,直接判断刚毛为显性性状
C.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ­1片段
D.减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段

  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( )

A.与母亲有关、减数第二次分裂
B.与父亲有关、减数第一次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用
D.与母亲有关、减数第一次分裂
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋病的概率;患色盲病的概率;既患耳聋又患色盲的概率分别是

A.0;1/4;0 B.0;1/4;1/4 C.0;1/8;0 D.1/2;1/4;1/8
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致,在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1。以下分析错误

A.决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察
B.果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上
C.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因
D.F1雌雄比为2:1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是

A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段
B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段
C.该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小
D.该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是(    )

A.父亲是色盲,女儿一定是色盲
B.双亲色觉正常,子女色觉一定正常
C.图中1、4是色盲基因的携带者
D.图中2、7是色盲基因的携带者
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

鸡的性别决定方式属于ZW型,母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄鸡均为芦花形,雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是( )

A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上
B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大
C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2中雄鸡表现型有一种,雌鸡有两种
D.让F2中的雌雄芦花鸡交配,产生的F3中芦花鸡占3/4
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

一个家庭中,父亲和母亲都表现正常,但是生了一个白化(由常染色体隐性基因控制)又红绿色盲的孩子.下列叙述正确的是(  )

A.该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母
B.这对夫妇再生男孩,是一个白化病的概率是1/8
C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的杂合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1,下列关于F1分析正确的是

A.缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占1/4
B.染色体数正常的白眼果蝇占1/8
C.缺失1条IV号染色体的白眼雄果蝇占1/3
D.染色体数正常的红眼果蝇占1/6
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题