如图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则II4的有关基因组成应是乙图中的
对下列各图(均为二倍体生物)所表示的生物学意义的描述,正确的是( )
A.甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
B.乙图是处于有丝分裂后期的细胞,该细胞有4个染色体组 |
C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病 |
D.丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子 |
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A.甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上
B.III-3与II-1、II-2、III-1、III-4均为直系血亲关系
C.该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于I-1和I-2
D.若III-3和III-4再生一个孩子,则同时患两病的概率是1/24
红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,子一代表现型及比例如下表:
表现型 |
红眼长翅 |
红眼残翅 |
白眼长翅 |
白眼残翅 |
雌蝇 |
550 |
180 |
0 |
0 |
雄蝇 |
270 |
100 |
280 |
90 |
设控制眼色的基因为A、a,控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是( )
A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAY
C.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB
人类的X、Y两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如下图所示)。下列叙述正确的是
A.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区 |
B.I、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关 |
C.遗传上与性别相关联的基因只存在于I、Ⅲ非同源区 |
D.血友病、红绿色盲致病基因只存在于I非同源区 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区 (Ⅱ)和非同源区 (Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列相关推测正确的是 ( )
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
A.①③ | B.②③ | C.①② | D.③④ |
某一红绿色盲男孩的家族中,其祖父患有红绿色盲病,其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,则该男孩的红绿色盲基因来自于( )
A.祖父 | B.外祖父 | C.祖母 | D.外祖母 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的疾病,病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症,病人中以儿童居多,成人也有发生,但很少见,男性患者多于女性患者,比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 ( )
A.蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
B.人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
C.一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病 |
D.蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
果蝇的灰身对黑身为显性,由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇(各基因型雌雄比例均等),自由交配后,F1中黑身果蝇占16%,则该群灰身果蝇中杂合子占( )
A.1/2 | B.2/3 | C.48% | D.80% |
调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是( )
A.伴X染色体隐性遗传 |
B.常染色体显性遗传 |
C.伴Y遗传 |
D.伴X染色体显性遗传 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d显性,D对d显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是
A.灰红色雄鸟的基因型有6种 |
B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色 |
C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的( )
A.芦花母鸡×非芦花公鸡 | B.芦花公鸡×非芦花母鸡 |
C.芦花母鸡×芦花公鸡 | D.非芦花母鸡×非芦花公鸡 |
下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是
A.一对相对性状中,显性性状个体数量一定比隐性性状个体多 |
B.X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 |
C.一对等位基因中,基因频率相等时,显性性状个体数量多 |
D.在一对等位基因中,基因频率大的一定是显性基因 |
下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中有一种遗传病为伴性遗传。则Ⅲ11基因纯合的概率是
A.1/12 | B.1/8 | C.1/4 | D.1/6 |