人类的X、Y两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如右图所示)。下列叙述正确的是( )
A.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区。 |
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关。 |
C.遗传上与性别相关联的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源区。 |
D.血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区 |
右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()
A. | Ⅰ-1 |
B. | Ⅰ-2 |
C. | Ⅰ-3 |
D. | Ⅰ-4 |
关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲 |
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲 |
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 |
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲 |
在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 |
亲代 |
子代 |
||
雌(♀) |
雄(♂) |
雌(♀) |
雄(♂) |
|
1 |
正常 |
弯曲 |
全部弯曲 |
全部正常 |
2 |
弯曲 |
正常 |
50%弯曲,50%正常 |
50%弯曲,50%正常 |
3 |
弯曲 |
正常 |
全部弯曲 |
全部弯曲 |
4 |
正常 |
正常 |
全部正常 |
全部正常 |
5 |
弯曲 |
弯曲 |
全部弯曲 |
全部弯曲 |
6 |
弯曲 |
弯曲 |
全部弯曲 |
50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是( )
A.伴X染色体隐性遗传,1 | B.伴X染色体显性遗传,6 |
C.常染色体隐性遗传,4 | D.常染色体显性遗传,5 |
某夫妇妻子表现型正常,丈夫为色盲患者,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子,出现这种现象的原因可能是( )
A.女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 |
B.女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 |
C.女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 |
D.女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区 (Ⅱ)和非同源区 (Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列相关推测正确的是 ( )
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
A.①③ | B.②③ | C.①② | D.③④ |
某一红绿色盲男孩的家族中,其祖父患有红绿色盲病,其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,则该男孩的红绿色盲基因来自于( )
A.祖父 | B.外祖父 | C.祖母 | D.外祖母 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的疾病,病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症,病人中以儿童居多,成人也有发生,但很少见,男性患者多于女性患者,比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 ( )
A.蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
B.人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
C.一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病 |
D.蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
果蝇的灰身对黑身为显性,由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇(各基因型雌雄比例均等),自由交配后,F1中黑身果蝇占16%,则该群灰身果蝇中杂合子占( )
A.1/2 | B.2/3 | C.48% | D.80% |
调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是( )
A.伴X染色体隐性遗传 |
B.常染色体显性遗传 |
C.伴Y遗传 |
D.伴X染色体显性遗传 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d显性,D对d显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是
A.灰红色雄鸟的基因型有6种 |
B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色 |
C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的( )
A.芦花母鸡×非芦花公鸡 | B.芦花公鸡×非芦花母鸡 |
C.芦花母鸡×芦花公鸡 | D.非芦花母鸡×非芦花公鸡 |
下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是
A.一对相对性状中,显性性状个体数量一定比隐性性状个体多 |
B.X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 |
C.一对等位基因中,基因频率相等时,显性性状个体数量多 |
D.在一对等位基因中,基因频率大的一定是显性基因 |
下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中有一种遗传病为伴性遗传。则Ⅲ11基因纯合的概率是
A.1/12 | B.1/8 | C.1/4 | D.1/6 |