如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是
A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4
科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是
A.性染色体上的所有基因都没有等位基因 |
B.位于Ⅲ非同源区的致病基因的遗传只与男性有关 |
C.红绿色盲的致病基因位于Ⅱ同源区上 |
D.位于Ⅰ区的致病基因的遗传都为X染色体显性遗传 |
女娄菜是雌雄异株的植物,性别决定类型属于XY型。其叶片形状有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因(E、e)控制,某同学进行了如下杂交试验并获得相应的实验结果。由此可推测()
A.控制阔叶的基因位于常染色体上 |
B.带有基因e的花粉无受精能力 |
C.若窄叶植株比阔叶植株的药用价值高、雄株的长势比雌株好,那么可以选择某种亲本组合方式,使所得后代的雄株全部为窄叶 |
D.组合①中的母本与组合③中的母本基因型相同 |
XY型性别决定方式的生物,群体中的雌雄比例接近1∶1,其根本原因是 ( )
A.雌配子:雄配子=1:1 |
B.含X的配子:含Y的配子=1:1 |
C.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1 |
D.含X的精子:含Y的精子=1:1 |
下表中的科学发现、科学家、科学思想或方法对应有误的一项是
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科学发现 |
科学家 |
科学思想或方法 |
A |
遗传的基本规律 |
孟德尔 |
假说演绎法 |
B |
基因在染色体上 |
摩尔根 |
假说演绎法 |
C |
DNA是遗传物质 |
艾弗里 |
同位素标记法 |
D |
DNA半保留复制 |
沃森、克里克 |
假说演绎法、同位素标记法 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区 (Ⅱ)和非同源区 (Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列相关推测正确的是 ( )
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
A.①③ | B.②③ | C.①② | D.③④ |
某一红绿色盲男孩的家族中,其祖父患有红绿色盲病,其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,则该男孩的红绿色盲基因来自于( )
A.祖父 | B.外祖父 | C.祖母 | D.外祖母 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的疾病,病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症,病人中以儿童居多,成人也有发生,但很少见,男性患者多于女性患者,比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 ( )
A.蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
B.人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
C.一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病 |
D.蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
果蝇的灰身对黑身为显性,由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇(各基因型雌雄比例均等),自由交配后,F1中黑身果蝇占16%,则该群灰身果蝇中杂合子占( )
A.1/2 | B.2/3 | C.48% | D.80% |
调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是( )
A.伴X染色体隐性遗传 |
B.常染色体显性遗传 |
C.伴Y遗传 |
D.伴X染色体显性遗传 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d显性,D对d显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是
A.灰红色雄鸟的基因型有6种 |
B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色 |
C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的( )
A.芦花母鸡×非芦花公鸡 | B.芦花公鸡×非芦花母鸡 |
C.芦花母鸡×芦花公鸡 | D.非芦花母鸡×非芦花公鸡 |
下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是
A.一对相对性状中,显性性状个体数量一定比隐性性状个体多 |
B.X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 |
C.一对等位基因中,基因频率相等时,显性性状个体数量多 |
D.在一对等位基因中,基因频率大的一定是显性基因 |
下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中有一种遗传病为伴性遗传。则Ⅲ11基因纯合的概率是
A.1/12 | B.1/8 | C.1/4 | D.1/6 |