父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的男孩。分析该男孩多出的X染色体的来源（不考虑基因突变）
| A．如果该男孩色觉正常，则可能来自卵细胞 |
| B．如果该男孩色觉正常，则一定来自卵细胞 |
| C．如果该男孩色盲，则可能来自精子 |
| D．如果该男孩色盲，则一定来自卵细胞 |
遗传学检测两人的基因组成时，发现甲为AaB，乙为AABb，分析甲缺少一个基因的原因，下列情况不可能的是
| A．甲可能是男性 | B．染色体结构变异 |
| C．染色体数目变异 | D．基因突变 |
下面是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是
| A．图中2的双亲肯定不是色盲患者 |
| B．图中6的色盲基因不可能来自4 |
| C．图中1、4是色盲基因的携带者 |
| D．图中2、7是色盲基因的携带者 |
用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示，下列说法中错误的是
| A．果蝇的灰身、红眼是显性性状 |
| B．控制眼色的基因位于X染色体上 |
| C．若组合1的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16 |
| D．若组合2的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8 |
遗传学检测两人的基因组成时，发现甲为AaB，乙为AABb，分析甲缺少一个基因的原因，可能是（ ）
①基因突变 ②染色体数目变异 ③染色体结构变异 ④甲可能是男性
| A．①③④ | B．①②③ | C．②③④ | D．①②④ |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区 （Ⅱ）和非同源区 （Ⅰ、Ⅲ）如下图所示。下列相关推测正确的是 （ ）
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
| A．①③ | B．②③ | C．①② | D．③④ |
某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲基因来自于（ ）
| A．祖父 | B．外祖父 | C．祖母 | D．外祖母 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 （ ）
| A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
| B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
| C．一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病 |
| D．蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
果蝇的灰身对黑身为显性，由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇（各基因型雌雄比例均等），自由交配后，F1中黑身果蝇占16％，则该群灰身果蝇中杂合子占（ ）
| A．1／2 | B．2／3 | C．48％ | D．80％ |
调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是（ ）
| A．伴X染色体隐性遗传 |
| B．常染色体显性遗传 |
| C．伴Y遗传 |
| D．伴X染色体显性遗传 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是
| A．灰红色雄鸟的基因型有6种 |
| B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色 |
| C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
| D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（ ）
| A．芦花母鸡×非芦花公鸡 | B．芦花公鸡×非芦花母鸡 |
| C．芦花母鸡×芦花公鸡 | D．非芦花母鸡×非芦花公鸡 |
下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是
| A．一对相对性状中，显性性状个体数量一定比隐性性状个体多 |
| B．X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 |
| C．一对等位基因中，基因频率相等时，显性性状个体数量多 |
| D．在一对等位基因中，基因频率大的一定是显性基因 |
下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病为伴性遗传。则Ⅲ11基因纯合的概率是
| A．1/12 | B．1/8 | C．1/4 | D．1/6 |
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