果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于x染色体上;正常肢对短肢为显性,基因位于Ⅳ号染色体上。缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇(单体)能正常生存和繁殖。基因型为Aa XW X w的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。F1中
A.白眼短肢果蝇占l/16 |
B.白眼正常肢单体果蝇占2/16 |
C.红眼短肢单体雌果蝇占4/16 |
D.红眼正常肢雌果蝇占4/16 |
下列有关性别决定的叙述,正确的是
A.一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同 |
B.X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小相同 |
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 |
D.性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关 |
2005年,人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”,祖传约在600年前,由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列、确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA( )
A.常染色体 | B.X染色体 | C.Y染色体 | D.线粒体 |
果蝇白眼为伴X隐性遗传,显性性状为红眼.在下列哪组杂交后代中,通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别
A.白眼♀果蝇×白眼♂果蝇 |
B.杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇 |
C.白眼♀果蝇×红眼♂果蝇 |
D.杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇 |
某哺乳动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是
A.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因 |
B.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了黑色雄性个体,说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上 |
C.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了白色雄性个体,说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上 |
D.让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区 (Ⅱ)和非同源区 (Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列相关推测正确的是 ( )
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
A.①③ | B.②③ | C.①② | D.③④ |
某一红绿色盲男孩的家族中,其祖父患有红绿色盲病,其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,则该男孩的红绿色盲基因来自于( )
A.祖父 | B.外祖父 | C.祖母 | D.外祖母 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的疾病,病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症,病人中以儿童居多,成人也有发生,但很少见,男性患者多于女性患者,比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 ( )
A.蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
B.人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
C.一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病 |
D.蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
果蝇的灰身对黑身为显性,由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇(各基因型雌雄比例均等),自由交配后,F1中黑身果蝇占16%,则该群灰身果蝇中杂合子占( )
A.1/2 | B.2/3 | C.48% | D.80% |
调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是( )
A.伴X染色体隐性遗传 |
B.常染色体显性遗传 |
C.伴Y遗传 |
D.伴X染色体显性遗传 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d显性,D对d显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是
A.灰红色雄鸟的基因型有6种 |
B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色 |
C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的( )
A.芦花母鸡×非芦花公鸡 | B.芦花公鸡×非芦花母鸡 |
C.芦花母鸡×芦花公鸡 | D.非芦花母鸡×非芦花公鸡 |
下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是
A.一对相对性状中,显性性状个体数量一定比隐性性状个体多 |
B.X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 |
C.一对等位基因中,基因频率相等时,显性性状个体数量多 |
D.在一对等位基因中,基因频率大的一定是显性基因 |
下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中有一种遗传病为伴性遗传。则Ⅲ11基因纯合的概率是
A.1/12 | B.1/8 | C.1/4 | D.1/6 |