高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

下图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是（  ）

A．该病为常染色体隐性遗传	B．Ⅱ-4是携带者
C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2	D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2

色盲基因携带者产生的配子是（ ）

A．X^B和Y

B．X^b和X^b

C．X^b和Y

D．X^B和X^b

一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（  ）

A．该孩子的色盲基因来自祖母

B．父亲的基因型是杂合子

C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4

D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

一对夫妇生了一个正常儿子和一个色盲女儿，则这对夫妇的基因型分别是

A．XBXB×XbY

B．XBXb×XBY

C．XBXb×XbY

D．XbXb×XBY

对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是

A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1

B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1

C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1

D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

一个红绿色盲女性与一个正常男性结婚后，生出了一个体细胞中有3条性染色体的异常色盲男孩。已知只要含有Y染色体，即为男性。则该男孩的基因型可能为（   ）

A．X^BX^bY	B．X^bX^bY
C．X^BX^BY	D．X^bY^bY^b

人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（   ）

A．

B．

C．

D．

已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F₁出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误

A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察

B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上

C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因

D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死

控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）

A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性

B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性

C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％

D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。

下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是

A．性染色体只存在于生殖细胞中

B．红绿色盲女性的父亲一定患此病

C．伴性遗传均有隔代遗传的现象

D．雌性动物的性染色体都是同型的

果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是

A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇

B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇

C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇

D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是

A．有明显的显隐性关系

B．男女发病率相当

C．表现为全男遗传

D．X染色体上的等位基因为隐性

猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（   ）

A．受精卵和次级精母细胞	B．受精卵和初级精母细胞
C．初级精母细胞和雄猴的神经元	D．精子和猴的肠上皮细胞

如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由  

A．1号传下来

B．2号传下来

C．3号传下来

D．4号传下来

下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是（   ）