高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

研究发现，雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活(部分基因不表达)，从而造成某些性状的异化，玳瑁猫即是典型的例子，其毛色常表现为黄色和黑色(相关基因分别为Y、y)随机嵌合，下列有关叙述正确的是  (    )

A．通常情况下，玳瑁猫都是母猫，其基因型为X^YX^y

B．该性状异化属于染色体数目变异

C．玳瑁猫的子代必为玳瑁猫

D．玳瑁猫群体中Y、y的基因频率不相等

两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。

设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是
A．X^BX^bAa、X^BYaa             B．X^AX^aBb、X^AYBb
C．AaBb、AaBb               D．AABb、AaBB

人类对遗传奥秘的探索之路，充满艰难曲折，又精彩绝伦，许多科学家在探索之路上作出了极大贡献。下列对遗传学家及其所取成就的叙述正确的是 （    ）

A．孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传的分离定律和自由组合定律，并说明了基因控制生物的性状。

B．摩尔根通过研究果蝇眼色的遗传提出并证明了“基因在染色体上”的假设

C．沃森和克里克创建了DNA分子双螺旋结构模型，并成功预测了DNA分子复制方式为半保留复制。

D．赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌实验首次证明DNA是遗传物质

一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为

A．X^BX^B、X^bY

B．X^BX^b、X^BY

C．X^bX^b、X^BY

D．X^BX^b、X^bY

XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（   ）

A．雌配子：雄配子=1：1	B．含X的配子：含Y的配子=1：1
C．含X的精子：含Y的精子=1：1	D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1

下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（   ）

人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（   ）

A．

B．

C．

D．

已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F₁出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误

A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察

B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上

C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因

D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死

控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）

A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性

B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性

C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％

D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。

下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是

A．性染色体只存在于生殖细胞中

B．红绿色盲女性的父亲一定患此病

C．伴性遗传均有隔代遗传的现象

D．雌性动物的性染色体都是同型的

果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是

A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇

B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇

C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇

D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是

A．有明显的显隐性关系

B．男女发病率相当

C．表现为全男遗传

D．X染色体上的等位基因为隐性

猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（   ）

A．受精卵和次级精母细胞	B．受精卵和初级精母细胞
C．初级精母细胞和雄猴的神经元	D．精子和猴的肠上皮细胞

如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由  

A．1号传下来

B．2号传下来

C．3号传下来

D．4号传下来

下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是（   ）