高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病）,其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是

A．祖父→父→男	B．外祖父→母→男孩
C．祖母→父→男孩	D．外祖母→母→男孩

人的褐色眼对蓝色眼为显性。现有一个其父为色盲的蓝眼女人，与一个其母为蓝眼的褐眼男人婚配，这对色觉正常的夫妇生一个蓝眼并色盲儿子的几率是

A．1/8

B．1/6

C．1/4

D．1/2

表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是

A．AAX^BY和AaX^BX^b	B．AaX^BY和AAX^BX^b
C．AaX^BY和AaX^BX^b	D．AaX^BY和AaX^BX^B

在下列人类的细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生遗传病后代
①23+X      ②22+X      ③22+Y     ④44+XY

A．①和③

B．②和③

C．②和④

D．③和④

火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是

A．雌：雄=1:1

B．雌：雄="1:2"

C．雌：雄=3:1

D．雌：雄=4:1

两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。假设控制眼色的基因为A、a，翅形的基因为B、b。则亲本的基因型为

表现型	红眼长翅	红眼残翅	白眼长翅	白眼残翅
雌性	3	1	0	0
雄性	3	1	3	1

 
A．BbX^AX^a   BbX^AY         B．BbAa      BbAA
C．BbAa     BbAa          D．BbX^AX^A   BbX^AY

人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（   ）

A．

B．

C．

D．

已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F₁出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误

A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察

B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上

C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因

D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死

控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）

A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性

B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性

C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％

D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。

下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是

A．性染色体只存在于生殖细胞中

B．红绿色盲女性的父亲一定患此病

C．伴性遗传均有隔代遗传的现象

D．雌性动物的性染色体都是同型的

果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是

A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇

B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇

C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇

D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是

A．有明显的显隐性关系

B．男女发病率相当

C．表现为全男遗传

D．X染色体上的等位基因为隐性

猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（   ）

A．受精卵和次级精母细胞	B．受精卵和初级精母细胞
C．初级精母细胞和雄猴的神经元	D．精子和猴的肠上皮细胞

如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由  

A．1号传下来

B．2号传下来

C．3号传下来

D．4号传下来

下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是（   ）